市場監(jiān)督局行政執(zhí)法檢查工作計劃
時間:2022-04-09 09:47:38
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為進一步加強行政執(zhí)法監(jiān)督,規(guī)范行政執(zhí)法行為,提高案件質量,提升市場監(jiān)管水平,維護公共利益、社會經濟秩序,依據國家和省、市、縣法律、法規(guī)、規(guī)章和相關規(guī)定,制定本計劃。
一、檢查范圍和對象
全縣轄區(qū)內各類生產經營主體、醫(yī)療機構。
二、檢查事項
1、各類企業(yè)、個體工商戶的生產經營行為;
2、企業(yè)信息公示;
3、生產流通領域產品質量和食品安全;
4、保護消費者合法權益;
5、假冒偽劣商品;
6、各類市場交易行為;
7、不正當競爭行為;
8、商標侵權行為;
9、廣告違法違章行為;
10、生產許可證、認證認可企業(yè)證后監(jiān)管;
11、藥品包裝用材料、容器生產企業(yè)日常監(jiān)督檢查;
12、特殊藥品生產、經營、使用單位日常監(jiān)督檢查;
13、醫(yī)療器械生產企業(yè)日常監(jiān)督檢查;
14、醫(yī)療器械經營企業(yè)經營行為合法性的檢查;
15、藥品零售企業(yè)日常監(jiān)督檢查;
16、醫(yī)療機構(含計劃生育服務機構、疾病控制機構)的配制行為的日常監(jiān)督檢查(一)對轄區(qū)內醫(yī)療機構制劑室的行政檢查(二)對轄區(qū)內醫(yī)療機構(含計劃生育服務機構、疾病控制機構)的行政檢查(三)對醫(yī)療器械使用單位的行政檢查;
17、全縣餐飲服務單位、保健食品生產及經營企業(yè)、化妝品生產及經營企業(yè)是否符合國家法律法規(guī)及相關標準的要求的檢查;
18、其它相關事項。
三、檢查依據
1、《中華人民共和國行政處罰法》;
2、《中華人民共和國公司法》;
3、《中華人民共和國消費者權益保護法》;
4、《中華人民共和國反不正當競爭法》;
5、《中華人民共和國產品質量法》;
6、《中華人民共和國商標法》;
7、《中華人民共和國廣告法》;
8、《中華人民共和國個人獨資企業(yè)法》;
9、《中華人民共和國合伙企業(yè)法》;
10、《中華人民共和國企業(yè)法人登記管理條例》;
11、《禁止傳銷條例》;
12、《直銷管理條例》;
13、《行政強制法》;
14、《個體工商戶條例》;
15、《企業(yè)信息公示條例》;
16、《中華人民共和國食品安全法》;
17、《中華人民共和國藥品管理法》;
18、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》;
19、《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》;
20、《國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的第二批藥包材標準》;
21、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》;
22、《放射性藥品管理辦法》;
26、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》;
27、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》;
23、《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》;
24、《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》;
25、《一次性使用無菌醫(yī)療器械產品(注輸器具)生產實施細則》;
26、《省一次性使用無菌醫(yī)療器械生產企業(yè)質量體系檢查辦法》;
27、《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》;
28、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》;
29、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》;
30、《藥品經營許可證管理辦法》;
31、《醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法》;
32、《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》;
33、《疫苗流通和預防接種管理條例》;
34、《餐飲服務食品安全監(jiān)督管理辦法》;
35、《保健食品管理辦法》;
36、《公共場所衛(wèi)生管理條例》;
37、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》;
38、其它相關的法律、法規(guī)和規(guī)章。
四、檢查時間
2021年1月-12月
五、行政執(zhí)法檢查要求
1、嚴格執(zhí)行國家和省市縣有關規(guī)定。
2、隨機抽查事項占比實現全覆蓋,隨機抽查的單位數占所有檢查單位的比重不低于5%。
3、行政執(zhí)法人員進行行政執(zhí)法檢查時應規(guī)范用語,文明執(zhí)法,依法行政。要積極熱情為企業(yè)提供技術支持和技術服務,切實為企業(yè)解決困難和實際問題。
4、行政執(zhí)法檢查時,應當兩人以上參加,并出示有效執(zhí)法證件。
5、行政執(zhí)法檢查時,涉及到需要保密的事項,應當予以保密。
6、行政執(zhí)法人員要嚴格執(zhí)行“五公開”、“十不準”、“八嚴禁”的規(guī)定。