導(dǎo)語：如何才能寫好一篇化學(xué)發(fā)光法的基本原理，這就需要搜集整理更多的資料和文獻(xiàn)，歡迎閱讀由公文云整理的十篇范文，供你借鑒。

篇1

某些化學(xué)反應(yīng)可產(chǎn)生發(fā)光現(xiàn)象，反應(yīng)所產(chǎn)生的化學(xué)能，激發(fā)分子或原子，當(dāng)被激發(fā)的分子或原子回到基態(tài)時(shí)，無法承載之前吸收的化學(xué)能，這些化學(xué)能便以輻射的形式釋放出去，產(chǎn)生發(fā)光現(xiàn)象。不同性質(zhì)、不同量化學(xué)成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的能量差異，決定發(fā)光廣譜大小、范圍，通過分析這些差異，可定量測算空氣中含有的化學(xué)物質(zhì)成分與量。化學(xué)發(fā)光分析具有較高的靈敏度，相較于傳統(tǒng)的物質(zhì)質(zhì)量分析法，化學(xué)發(fā)光法操作與實(shí)現(xiàn)路徑簡單，光譜分析誤差與準(zhǔn)確率可基本滿足需要。如對硫化物進(jìn)行火焰化學(xué)發(fā)光反應(yīng)，測定精度可達(dá)到0.02μgS，以一氧化碳與臭氧進(jìn)行氣相化學(xué)發(fā)光反應(yīng)，測定NO精度可達(dá)1ppb.以化學(xué)發(fā)光反應(yīng)分析物質(zhì)成分準(zhǔn)確度較高，不易受其它因素干擾其主要原因有二：

1）化學(xué)發(fā)光廣譜是由化學(xué)反應(yīng)本身決定的，化學(xué)反應(yīng)決定受到激分子或原子在整個(gè)化學(xué)反應(yīng)中的作用，而化學(xué)反應(yīng)可通過控制物質(zhì)成分實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)控制；

2）化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的類型較少：同一種物質(zhì)與之發(fā)生反應(yīng)可產(chǎn)生發(fā)光效果的物質(zhì)成分種類較少；不同化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的光譜多不相同。通過對一種光譜進(jìn)行分析，便可較容易的分析出是哪種物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。目前，我國各大城市常用的動(dòng)態(tài)多功能空氣污染監(jiān)測設(shè)備，便可對空氣進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測，無需進(jìn)行分離、沉淀等預(yù)處理?；瘜W(xué)發(fā)光反應(yīng)符合率、精確度較高，應(yīng)用于空氣污染測定，無需太多復(fù)雜的設(shè)備，一般只需濾光片與光電倍增管即可。同時(shí)因化學(xué)反應(yīng)、設(shè)備操作、分析過程較簡單，應(yīng)用化學(xué)發(fā)光測定空氣污染，速度極快，可實(shí)現(xiàn)連續(xù)、實(shí)時(shí)測定，有助于獲取更多的樣本?？偠灾瘜W(xué)發(fā)光法是一種理想的空氣污染監(jiān)測技術(shù)。

2幾種常見空氣污染物及其化學(xué)發(fā)光法測定

2.1一氧化碳測定測定碘的五氧化物與一氧化碳產(chǎn)生化合反應(yīng)中碘含量的增減是檢測一氧化碳含量最精確的化學(xué)檢測法，但該法僅適用于煙道氣與廢水中的一氧化碳測定，測定空氣中的一氧化碳含量靈敏度較差。利用裝有氨磺酰苯酸銀的硅橡膠膜滲透裝置，濾過一氧化碳，生成淡黃色-褐色膠態(tài)銀，可測定2~80μ/l范圍內(nèi)的一氧化碳，但該法反應(yīng)速度較慢，不適合環(huán)境空氣一氧化碳實(shí)時(shí)監(jiān)測。目前綜合效益最好的測定法為：通過元素鈀與酸性氯化物溶液中的碘酸鹽發(fā)生還原反應(yīng)，萃取陰離子，以焦寧G為反離子，在535nm處測定萃取物的吸光度，精度范圍達(dá)到1μl/L，適用于測定交通環(huán)境空氣中的一氧化碳。

2.2氮氧化合物測定鹽酸萘乙二胺分光光度法是國家環(huán)境保護(hù)部關(guān)于環(huán)境空氣氮氧化合物檢測的推薦方案，其基本原理是：建設(shè)一套具有兩支吸收瓶的反應(yīng)設(shè)備，第一支吸收瓶中的吸收液吸收空氣中的二氧化氮發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生粉紅色偶氮染料，濾過的一氧化氮通過氧化管中的酸性高錳酸鉀溶液生成二氧化氮，被第二支吸收瓶中的吸收液吸收發(fā)生反應(yīng)。應(yīng)用分光光度法對產(chǎn)生粉紅色偶氮染料過程中的光譜進(jìn)行測定，其在波長540nm處吸光度與吸收瓶中的二氧化氮含量密切相關(guān)，計(jì)算兩只吸收瓶中的偶氮染料可測定環(huán)境空氣中一氧化氮、二氧化氮水平。該法適用性良好，準(zhǔn)確度高，反應(yīng)溶液穩(wěn)定，保存時(shí)間長，是一種較為理想的氮氧化合物檢測方法。

2.3二氧化硫測定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法是環(huán)境空氣質(zhì)量監(jiān)測國家標(biāo)準(zhǔn)推薦技術(shù)方案，該技術(shù)起源于美國，自1982年引入我國，并逐漸得到推廣，經(jīng)過十?dāng)?shù)年驗(yàn)證改進(jìn)，其技術(shù)路徑已基本成熟。該技術(shù)主要實(shí)現(xiàn)路徑與原理如下，通過吸收瓶中鹽酸副玫瑰苯胺儲(chǔ)備液吸收環(huán)境空氣中的二氧化硫，對產(chǎn)生的二氧化硫化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行分光光度法檢測，計(jì)算二氧化硫含量。工作場所檢測標(biāo)準(zhǔn)為：標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍0.60μg/ml～1.60μg/ml，對所生成的化合物在575nm處分光度在20℃±2℃水浴環(huán)境下處理15min進(jìn)行顯色對比分析，檢出上限為1.6μg/ml，實(shí)際標(biāo)準(zhǔn)限為：0.45μg/ml；環(huán)境空氣監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)為：標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍0.050μg/ml～1.000μg/ml，測定波長577nm，20℃顯色，時(shí)間20min[5]。該法適應(yīng)性強(qiáng)，在多個(gè)省市地區(qū)經(jīng)過實(shí)證驗(yàn)證，抗干擾能力極強(qiáng)，試劑無劇毒、廉價(jià)易得，吸收效率高，溶液室溫下穩(wěn)定性強(qiáng)易保存，采樣最佳吸收范圍與光度寬度范圍易于控制，技術(shù)易于掌握，是一種較理想的環(huán)境空氣二氧化硫監(jiān)測方法。

2.4鉛元素測定鉛是一種有毒重金屬，危害極大，近年來，血鉛中毒事件頻發(fā)，已引起人們的廣泛關(guān)注，城市空氣鉛含量水平不斷上升，嚴(yán)重威脅城市居民生命健康?；鹧嬖游辗止夤舛确ㄊ菄噎h(huán)?？偩滞扑]的空氣鉛含量測定技術(shù)方案，通過吸收瓶濾過膜直接采集空氣中的鉛元素，經(jīng)消解制備，直接吸入空氣，通過乙炔火焰進(jìn)行原子化，獲得283.3nm分光度，一般采用空心陰極燈測定，據(jù)吸光度與金屬濃度定量分析。石墨爐原子吸收法也是目前應(yīng)用較廣泛的環(huán)境空氣鉛元素測定方法，將富含鉛元素的溶液吸入空氣，經(jīng)過石墨管，在高溫環(huán)境下原子化，發(fā)生發(fā)光效應(yīng)，通過鉛空心陰極燈發(fā)射譜線，測定波長283.3nm，一般來說輻射光特征與其居石墨管的距離有關(guān)，兩者呈反比，通過測定能量吸收情況，計(jì)算鉛元素濃度，進(jìn)行定量分析。兩種方法靈敏度、精確度并無優(yōu)劣之分，均適用于空氣中鉛元素測定，但從實(shí)踐操作來看，火焰原子吸收分光光度法操作更簡單，影響吸光度因素較少，抗干擾能力更強(qiáng)，回收率更高，適用于日常連續(xù)監(jiān)測。

2.5臭氧監(jiān)測測定大氣中臭氧含量的方法較多，包括碘量法、紫外線分光光度法、氣相色譜法、靛藍(lán)二磺酸鈉（IDS）分光光度法、化學(xué)發(fā)光法等，其中IDS是目前我國環(huán)?？偩滞扑]方案，具有靈敏度高、重復(fù)性好、抗干擾能力強(qiáng)、試劑穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)。IDS溶液吸光度曲線與濃度密切相關(guān)，在1610nm處達(dá)到最大吸收波長。IDS與臭氧以1∶2摩爾比進(jìn)行反應(yīng)，通過計(jì)算吸光度，分析溶液濃度改變情況，進(jìn)而定量測算出臭氧含量。

3小結(jié)

篇2

【關(guān)鍵詞】 乙型肝炎病毒； 檢測方法

中圖分類號 R512.6 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號 1674-6805（2016）8-0159-02

doi：10.14033/ki.cfmr.2016.8.091

乙型病毒性肝炎是一種廣泛傳播、危害嚴(yán)重的傳染性疾病，其病原體是HBV，HBV主要經(jīng)血液和血制品等傳播、母嬰傳播及接觸傳播。HBV感染是一個(gè)世界性的公共衛(wèi)生問題，全球有近3億HBV攜帶者，我國占45%[1]。急性乙肝有20%會(huì)轉(zhuǎn)化為慢性乙肝，進(jìn)而可能發(fā)展為肝硬化和肝癌[2]。HBV屬嗜肝DNA病毒科，基因組長為3.2 kb。HBV基因組是不完全閉合環(huán)狀雙鏈DNA，是目前已知感染人類最小的DNA病毒[3]。HBV具有嚴(yán)格種屬及器官特異性，感染人體后侵襲的主要是肝細(xì)胞，并在肝細(xì)胞內(nèi)定居復(fù)制。目前認(rèn)為機(jī)體免疫調(diào)節(jié)紊亂和免疫功能低下是HBV持續(xù)存在并形成慢性肝細(xì)胞損傷的主要原因[4]。

1 電子顯微鏡法

電子顯微鏡法主要包括常規(guī)電鏡法和免疫電鏡法。英國學(xué)者Dane于1970年使用電鏡發(fā)現(xiàn)了完整的感染性病毒顆粒，即Dane顆粒。常規(guī)電鏡法具有觀察比較直觀、標(biāo)本用量小、制樣速度快的特點(diǎn)，但由于其觀察靈敏度較低而要求病毒在標(biāo)本中大量存在，該法在日常應(yīng)用中受到一定限制。免疫電鏡術(shù)是將免疫化學(xué)技術(shù)與電鏡術(shù)結(jié)合，是在超微結(jié)構(gòu)水平下觀察和研究抗原、抗體結(jié)合定位的一種方法，該方法的敏感性較常規(guī)電鏡法高，能提高HBV的檢出率，但該方法對操作者的技術(shù)要求較高，樣本制備過程較復(fù)雜[5]。由于電子顯微鏡檢查難以在臨床常規(guī)開展，故檢查HBV感染一般不用該類方法。

2 免疫學(xué)法

HBV感染的病原學(xué)診斷方法臨床上最常用的是檢測HBV標(biāo)志物。傳統(tǒng)的兩對半即HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb是HBV免疫標(biāo)志物的血清學(xué)檢查的常規(guī)項(xiàng)目，近年來有文獻(xiàn)[6-8]報(bào)道前S1抗原與HBV、DNA及HBeAg三者間有顯著的相關(guān)性，可作為補(bǔ)充性免疫指標(biāo)。目前常用的免疫學(xué)檢測有酶免疫法（EIA）、微粒子酶免分析法（MEIA）或化學(xué)發(fā)光法（CIA）等，臨床應(yīng)用最廣泛的方法是ELISA和CIA。

篇3

【關(guān)鍵詞】鹽酸克倫特羅；檢測方法；食品安全

【Abstract】The methods detecting clenbuterol hydrochloride including chemistry analysis， chromatography technique， capillary electrophoresis， immunoassay and biosensors were summarized in the article，to prohibit the use of clenbuterol， and provide scientific basis for food safety.

【Key words】Clenbuterol；Detecting methods；Food safety

隨著我國經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和人們生活水平的不斷提高，民眾對食品安全的關(guān)注也更加重視。20世紀(jì)60年代，大家只是要求吃肥肉，到了九十年代要求吃瘦肉，現(xiàn)在人們更多的關(guān)心是吃安全健康的肉。然而自二十世紀(jì)九十年代以來，追求經(jīng)濟(jì)利益的不法企業(yè)和商人不顧消費(fèi)者的生命健康安全，毫無社會(huì)公德，在飼料中或在生豬飼養(yǎng)過程中添加使用禁用藥品鹽酸克倫特羅（俗稱瘦肉精），這嚴(yán)重威脅到消費(fèi)者的身體健康。1997 年以來，我國已發(fā)生多起由鹽酸克倫特羅引發(fā)的食品安全事件，就在2001年我國就發(fā)生瘦肉精引起人中毒的特大惡性事件4起，特別是在廣東河源市的瘦肉精中毒事件中，11月7日，中毒的人數(shù)多達(dá)484人，給社會(huì)造成了嚴(yán)重的影響。因此，我國各有關(guān)部門及政府進(jìn)一步加大了打擊監(jiān)管力度，從各方面對瘦肉精開展清查監(jiān)管力度，堅(jiān)決把瘦肉精趕出市場，讓民眾吃上放心安全的肉制品。

1 瘦肉精的定義

鹽酸克倫特羅的化學(xué)名稱為α-（叔丁氨基）甲基〕-4-氨基-3，5 二氯苯甲醇鹽酸鹽，又名瘦肉精、雙氯胺、氯哮素、克喘素等。商品為白色或類白色結(jié)晶粉末，無臭，味微苦。瘦肉精的化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定，加熱到172℃才分解。它在動(dòng)物體內(nèi)能夠有效激活動(dòng)物體內(nèi)的β-腎上腺素受體。其化學(xué)結(jié)構(gòu)與腎上腺素和去甲腎上腺素比較相似，都是β-興奮劑。

2 瘦肉精的危害性

瘦肉精在動(dòng)物的血管系統(tǒng)中可以使其氣管擴(kuò)張，并嚴(yán)重影響動(dòng)物的肌肉蛋白質(zhì)代謝、脂肪代謝和肝臟內(nèi)的糖代謝等，直接影響動(dòng)物的生長和發(fā)育情況。有研究發(fā)現(xiàn)在老鼠、豬和牛的實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)添加瘦肉精之后，使動(dòng)物損失熱量，及其心臟容量減少，動(dòng)物的皮變薄，進(jìn)而影響到器官的發(fā)生輕度萎縮，導(dǎo)致肝和肺的萎縮等。此外瘦肉精對糖的代謝也有一定的影響，可以使肌肉中糖酵解的作用不能進(jìn)行，導(dǎo)致pH值過高，使豬肉的品質(zhì)降低。如果瘦肉精在畜產(chǎn)品中殘留，其毒性會(huì)使食用者產(chǎn)生綜合性的食物中毒，瘦肉精進(jìn)入人體后，刺激人的心臟，會(huì)產(chǎn)生心慌、心悸；也會(huì)對神經(jīng)系統(tǒng)造成刺激，產(chǎn)生頭暈、惡心、乏力、嘔吐和肌肉顫動(dòng)、嚴(yán)重的手抖甚至不能正常站立等現(xiàn)象；如患者原本有心律失常、冠心病、高血壓、甲狀腺功能亢進(jìn)等，更容易發(fā)生室性早搏、心動(dòng)過速，其心電圖示S―T段壓低與T波倒置等現(xiàn)象；瘦肉精與糖皮質(zhì)激素同時(shí)食用，會(huì)引起患者低血鉀，從而導(dǎo)致心律失常，如果長期食用瘦肉精還會(huì)導(dǎo)致染色體發(fā)生畸變，發(fā)生惡性腫瘤，嚴(yán)重威脅人們的健康。

3 瘦肉精的檢測方法

目前，對瘦肉精的檢測方法主要有：（電）化學(xué)檢驗(yàn)法、感官檢驗(yàn)法、免疫學(xué)檢驗(yàn)法、儀器分析法、生物效應(yīng)檢驗(yàn)法等。

3.1 化學(xué)分析法

目前的化學(xué)分析法有酸堿度法和分光光度計(jì)法。正常的新鮮肉用pH試紙測試其酸堿度多呈中性或弱堿性，宰后1h其pH值為6.2-6.3左右，自然條件冷卻6h以上，其pH值變?yōu)?.6-6.0左右，而含有瘦肉精的豬肉則偏酸性，pH值明顯低于正常范圍。

3.2 感官檢驗(yàn)法

在屠宰前，可以從體態(tài)和外觀上判斷是否攝入了添加瘦肉精的飼料。外觀：豬的皮膚光潔，白里泛紅，背毛少而且松軟，其臀部結(jié)實(shí)上翹，腹部比較勻稱，沒有下墜感，且背部體表經(jīng)驅(qū)打后易見到驅(qū)打傷痕，該豬就有攝入瘦肉精的嫌疑。體態(tài)：豬經(jīng)常臥地不起，或行走不靈活，容易發(fā)生跛行，或在運(yùn)輸中前后肢易發(fā)生開叉，蹄部易受傷并發(fā)生感染，劇烈運(yùn)動(dòng)后易造成死亡，便可懷疑攝入瘦肉精飼料。

在屠宰后，可以從豬肉的品質(zhì)和顏色來判斷是否含有鹽酸克倫特羅。 如果豬肉色澤鮮紅、后臀肌飽滿突出、松軟、脂肪層非常薄、胴體兩側(cè)腹股溝脂肪層內(nèi)毛細(xì)血管分布密集，甚至有充血，可懷疑含有鹽酸克倫特羅[7]。

3.3 色譜技術(shù)

目前的色譜技術(shù)包括氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS）、高效液相色譜法（HPLC）、氣相色譜-傅立葉紅外聯(lián)用法（GC-FTIR）及薄層色譜法（TLC）等。在這些色譜技術(shù)檢測技術(shù)中，應(yīng)用最多的是氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法和高效液相色譜法，其他幾種方法在國內(nèi)應(yīng)用較少。

3.3.1 高效液相色譜法

高效液相色譜法是近年來迅速發(fā)展起來的快速的分離分析技術(shù)。根據(jù)所連檢測器的不同， 又為、高效液相色譜-紫外法（HPLC-UV）、高效液相色譜-熒光法（HPLC-FLU） 、液相-質(zhì)譜聯(lián)用法（HPLC-MS）等。由于高效液相色譜法比較適合測定強(qiáng)極性和熱不穩(wěn)定的β-興奮劑及其代謝產(chǎn)物，因此，近年來用高效液相色譜法檢測瘦肉精的報(bào)道比較多[4]。

3.3.2 氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）法

質(zhì)譜是帶電原子、分子或分子碎片按質(zhì)荷比（或質(zhì)量）的大小順序排列的圖譜。質(zhì)譜儀是一類能使物質(zhì)粒子高化成離子并通過適當(dāng)?shù)碾妶?、磁場將它們按空間位置、時(shí)間先后或者軌道穩(wěn)定與否實(shí)現(xiàn)質(zhì)荷比分離，并檢測強(qiáng)度后再進(jìn)行物質(zhì)分析的儀器。質(zhì)譜儀主要由分析系統(tǒng)、電學(xué)系統(tǒng)和真空系統(tǒng)組成。通過質(zhì)譜分析，可以獲得分析樣品的分子量、分子式、分子中同位素構(gòu)成和分子結(jié)構(gòu)等多方面的信息。

3.4 毛細(xì)管區(qū)帶電泳法

Gausephol和Blaschke[9]應(yīng)用毛細(xì)管區(qū)帶電泳法檢測人尿中瘦肉精的殘留量， 其最低檢測限達(dá)到0.5μg/L，而且準(zhǔn)確度、精確度均符合生物樣品中殘留物的檢測要求。

3.5 免疫分析技術(shù)

目前，用于瘦肉精的免疫分析技術(shù)主要有、放射免疫分析技術(shù)、滴金免疫技術(shù)及時(shí)間分辨熒光免疫分析技術(shù)等，其中使用最廣泛的為酶免疫分析技術(shù)。 其檢測限可達(dá)到0.5μg/kg以下，而且樣品前處理簡單或不需要前處理、成本低、一次可以檢測數(shù)百份樣品。目前歐盟及美國等國家已將酶免疫分析技術(shù)作為“篩選法”用于瘦肉精的宰前尿檢、血檢及屠宰場的檢疫等。

3.5.1 放射免疫分析技術(shù)（下轉(zhuǎn)第210頁）

（上接第212頁）目前，國外已有用放射免疫分析技術(shù)測定瘦肉精的試劑盒產(chǎn)品，還建立了類似放射免疫分析技術(shù)的放射受體分析法，這種方法是用受體代替抗體結(jié)合瘦肉精，檢測限可達(dá)到2.4μg/kg[5]。

3.5.2 酶免疫分析技術(shù)

現(xiàn)在，檢測瘦肉精的較高效的免疫分析技術(shù)是酶聯(lián)免疫吸附測定法（ELISA），這種方法檢測的下限為1.0μg/L（尿樣）、0.5μg/kg（組織）。該法的基本原理是：將抗原（或抗體）吸附在固相載體上，酶標(biāo)記抗體（或抗原）與相應(yīng)的抗原（ 或抗體）反應(yīng)，結(jié)合在免疫復(fù)合物上的酶在遇到相應(yīng)底物時(shí)， 可以催化底物水解、氧化或還原并產(chǎn)生有色物質(zhì)，顏色的深淺與相應(yīng)的抗體（或抗原）量成正比，故可以借助成色反應(yīng)的程度來定性或定量抗體（或抗原）。酶聯(lián)免疫吸附測定法的關(guān)鍵在于利用抗原（或抗體）的特異性吸附，在固相載體上逐步疊加，最后必須是酶標(biāo)記物。

3.5.3 滴金免疫技術(shù)

滴金免疫技術(shù)（DIGFA）又稱滴金免疫滲濾法[6]， 是20世紀(jì)80年代末在斑點(diǎn)酶免疫滲濾試驗(yàn)（DIGFA）的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，快速斑點(diǎn)免疫結(jié)合試驗(yàn)，是繼免疫酶、免疫熒光和放射免疫三大標(biāo)記技術(shù)之后發(fā)展起來的以膠體金為標(biāo)記物的新技術(shù)。

3.5.4 時(shí)間分辨熒光免疫分析技術(shù)

時(shí)間分辨熒光免疫分析技術(shù)（TRFIA）是一種新型的超微量的非放射性標(biāo)記免疫分析技術(shù)，它以鑭系元素，如銪、鋱、釤、鈮等為標(biāo)記物，時(shí)間分辨熒光免疫分析技術(shù)集酶標(biāo)記免疫分析和放射免疫分析等優(yōu)點(diǎn)于一體，且克服了酶標(biāo)記物的不穩(wěn)定性、化學(xué)發(fā)光僅能一次發(fā)光，且易受環(huán)境干擾和電化學(xué)發(fā)光的非直接標(biāo)記等缺點(diǎn)，降低了非特異性信號達(dá)到了極高的信噪比，大大地超過了放射性同位素所能檢測到的靈敏度， 且還具有標(biāo)記物儲(chǔ)存時(shí)間長、制備方便、無放射性污染、操作流程短、檢測重復(fù)性好、標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍寬、不受樣品自然熒光干擾、應(yīng)用范圍廣泛等優(yōu)點(diǎn)，因此，該法而越來越受到人們的重視。

3.6 生物傳感器技術(shù)

生物傳感器（BS）[3]是一門由多種學(xué)科互相滲透成長起來的新興學(xué)科，它已引起世界各國的重視。其原理為待測物與分子識(shí)別元件特異性地結(jié)合后，所產(chǎn)生的復(fù)合物通過信號轉(zhuǎn)換器轉(zhuǎn)變?yōu)榭梢暂敵龅碾娦盘?、光信號等，從而達(dá)到分析檢測的目的。 目前生物傳感器的種類很多，包括：酶傳感器、免疫傳感器、酶免疫傳感器、DNA生物傳感器等。生物傳感技術(shù)檢測瘦肉精的檢測限為：血清樣品：1.0μg/L，尿樣：2.5μg/L。

檢測是制定畜產(chǎn)品及其食源性產(chǎn)品質(zhì)量的一項(xiàng)有效的手段。在不斷提高檢測手和段檢測能力的基礎(chǔ)上，需要進(jìn)一步加大打擊力度，同時(shí)農(nóng)業(yè)部已開始在全國飼料生產(chǎn)企業(yè)及大型畜牧養(yǎng)殖企業(yè)推行歐盟、美國等在畜產(chǎn)品生產(chǎn)和食品工業(yè)上實(shí)施的良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）、危害分析關(guān)鍵控制點(diǎn)（HACCP）等成功的管理經(jīng)驗(yàn)，并結(jié)合我國飼料業(yè)和畜牧業(yè)生產(chǎn)的現(xiàn)狀，建立有中國特色的畜產(chǎn)品生產(chǎn)全程質(zhì)量控制運(yùn)行模式和生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)體系。積極做到預(yù)防為主，防堵結(jié)合，這樣從源頭上保證畜牧業(yè)生產(chǎn)的健康發(fā)展和農(nóng)畜產(chǎn)品安全衛(wèi)生。隨著我國人民生活質(zhì)量、安全意識(shí)的不斷提高，監(jiān)管制度的不斷完善和各級監(jiān)測體系的不斷加強(qiáng)，瘦肉精等危害人們健康的違禁藥品一定會(huì)在產(chǎn)品中消失，給人們一個(gè)安全、健康、可信的食品市場環(huán)境，“民以食為天，食以安為先”，這是我們食品人應(yīng)有的一份責(zé)任。

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篇4

關(guān)鍵詞：131I治療；Graves甲亢；臨床療效

Therapeutic Effects of 131I Therapy for 170 Cases of Graves Hyperthyroidsm

LIU Ya-xi，CHEN Shi-jin，CHEN Ji-zhong，WEN Li，LIU Min-hui

（Department of General Medicine，Nanchong Fifth People's Hospital，Nanchong 637000，Sichuan，China）

Abstract：Objective To analyse the treatment effects and influence factors of 131I therapy in patient with Graves hyperthyroidism.Methods 170 cases of graves hyperthyroidism were treated with 131I and the thyroid function were measured after 6～24 months of 131I treatment，and the clinical efficacy were observed.Results Aftre 131I treatment among 170 patients，40% patients developed hypothyroidism，13% patients were cured，38% patients were improved，1% patients were relapsed and 8% patients were ineffective，the total effective rate were 92%.Conclusion At present， the first choice for Graves hyperthyroidism treatment is 131I therapy ，because it is effective，safe，economical and convenient and should be promoted in primary care actively.

Key words：131I；Graves hyperthyroidsm；Clinical therapeutic effect

甲狀腺功能亢進(jìn)癥簡稱甲亢，是內(nèi)分泌疾病中的常見病，在我國患病率為1.2%，Graves 病是甲亢的最常見病因，約占全部甲亢的80%～85%[1]。甲亢在女性人群中顯著高發(fā)（4～6：1），高發(fā)年齡為20～50歲。目前，治療Graves甲亢的方法有三種，抗甲狀腺藥物治療（antithytoid drugs，ATD）、131I治療以及外科手術(shù)治療。由于131I治療具有迅速、簡便、安全、療效顯著等優(yōu)點(diǎn)，其運(yùn)用越來越受到青睞。本研究選取673例Graves甲亢患者進(jìn)行研究，并給予131I治療，且取得了顯著的療效，具體研究結(jié)果現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 我院2000年引進(jìn)131I治療技術(shù)并開設(shè)甲亢專科，主要采用一次性口服131I法治療甲亢、術(shù)后甲癌。自2012年11月1～2014年3月1日于我科行一次性口服131I法治療患者共計(jì)673例，將其作為此次回顧性研究對象。所有患者均通過臨床表現(xiàn)及核醫(yī)學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)確診，排除妊娠期、哺乳期、心功能不全及隨訪資料不完整者，經(jīng)嚴(yán)格篩查后最后入組共計(jì)170例Graves甲亢。其中男50例，女120例，男女構(gòu)成比5：12；年齡10～72歲，平均年齡（41.1±15.1）歲；病程1月～20年，平均病程（33.3±51.7）月；131I治療前曾行ATD（抗甲狀腺藥物）治療者117例，未經(jīng)行何治療者53例；59例伴心律失常，其中房顫11例，竇性心動(dòng)過速44例，竇緩、ST段壓低、T波異常等其他心律失常4例；伴有骨髓抑制，如紅白細(xì)胞減少、血小板數(shù)降低者33例；伴有肝功異常者14例。一般資料見表1。

1.2方法 患者均經(jīng)臨床確診，治療前停服抗甲狀腺藥物至少7 d，行甲狀腺功能測定、甲狀腺吸131I率和甲狀腺彩超檢查。甲狀腺功能測定采用化學(xué)發(fā)光法。甲狀腺吸131I率測定使用科大創(chuàng)新股份有限公司中佳分公司MN-6110甲狀腺功能測定儀。根據(jù)甲狀腺彩超及經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)師觸診估算甲狀腺質(zhì)量，按公式：131I治療劑量（mci）=甲狀腺質(zhì)量（g）×每克甲狀腺給予的劑量/甲狀腺24 h吸131I率（%），均空腹一次性口服給藥，服藥后2 h內(nèi)禁食。按常規(guī)治療給藥方法，根據(jù)病程、年齡、治療病史，以及甲狀腺大小、質(zhì)地、是否伴有結(jié)節(jié)等情況確定劑量，實(shí)行個(gè)體化給藥。

1.3 療效判斷標(biāo)準(zhǔn) 131I治療后半年內(nèi)門診隨訪，了解患者癥狀和體征，復(fù)查甲功五項(xiàng)（總T3、總T4、FT3、FT4、TSH）。根據(jù)2013年版131I治療格雷夫斯甲亢指南[2]，①臨床治愈：隨訪半年以上，甲亢癥狀、體征消失，F(xiàn)T3、FT4恢復(fù)正常；②部分緩解：甲亢癥狀減輕，體征部分消失，F(xiàn)T3、FT4水平明顯下降，但仍未降至正常水平；③無效：患者甲亢癥狀、體征無緩解或加重，F(xiàn)T3、FT4水平明顯降低；④復(fù)發(fā)：達(dá)到治愈標(biāo)準(zhǔn)后再次出現(xiàn)甲亢癥狀、體征，血清甲狀腺激素水平再次升高；⑤甲低：出現(xiàn)甲低癥狀、體征，F(xiàn)T3、FT4水平降低，TSH增高。

1.4觀察指標(biāo) 觀察患者在治療過程中的不良反應(yīng)率，酌情予以觀察或甲狀腺素片替代治療，甲功異?；蚣谞钕偎仄瑒┝空{(diào)整期間均每4～6 w復(fù)查甲功五，對170例治療患者進(jìn)行為期6～24個(gè)月的隨訪.

1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)分析使用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件，計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，不同組間計(jì)數(shù)資料比較用χ2檢驗(yàn)，P

2 結(jié)果

2.1 131I治療Graves甲亢的總體療效 131I治療170例患者成功隨訪2年后，結(jié)果甲低、治愈、部分緩解、復(fù)發(fā)、無效率分別為40%，13%，38%，1%，8%，總有效率為92%，見表2和圖1。

圖1 131I治療Graves甲亢總體療效圖

2.2抗甲狀腺藥物ATD對療效的影響 將患者根據(jù)131I治療前是否使用ATD分為兩組，使用ATD組共有117例，其中有效104例（占92.8%），無效8例（占7.2%）；未用ATD組共53例，其中有效53例（91.4%），無效5例（占8.6%），統(tǒng)計(jì)分析發(fā)現(xiàn)各組間無顯著差異（P>0.5），見表3。

3 討論

Graves 甲亢發(fā)病率在我國呈上升趨勢，自1942年Hertz等首次用131I治療甲亢以來，至今已有70多年歷史，作為甲亢最主要治療方法之一在我國運(yùn)用也逐漸增加[3]，其基本原理是利用甲狀腺高度攝取和濃集碘的能力，131I在衰變過程中發(fā)射出β射線的電離輻射效應(yīng)，破壞甲狀腺濾泡上皮，造成部分甲狀腺細(xì)胞溶解、壞死，減少甲狀腺激素的合成和分泌，使甲狀腺功能恢復(fù)到正常水平，從而達(dá)到治療甲亢的目的[4]。影響131I治療Graves甲亢病的因素有很多，如性別、年齡、病程、甲狀腺大小、質(zhì)地、甲狀腺攝碘率、血清FT3、FT4水平以及是否使用抗甲狀腺藥物藥物等[5]，但由于國內(nèi)外131I治療方法不同、研究對象以及研究方法等不同，導(dǎo)致結(jié)果差異較大。比如馮尚勇[6]等通過對568例格雷夫斯病行131I治療1年后隨訪分析，發(fā)現(xiàn)131I治療前服用ATD種類及131I在甲狀腺內(nèi)的有效半衰期是影響療效的主要因素。杜補(bǔ)林[7]等研究生發(fā)現(xiàn)，治療前應(yīng)用ATD會(huì)降低131I治療GD的治愈率，因?yàn)锳TD藥物含有能抗射線的硫化基。本研究主要分析了使用ATD對療效的影響，發(fā)現(xiàn)服用ATD對甲減的發(fā)生以及131I治療后甲亢治愈與否的影響無顯著性差異。本研究131I治療后甲低的發(fā)生率為40%，較蘭海霞[8]報(bào)道的20%相比偏高，這有可能與131I治療劑量及個(gè)體對放射的敏感性偏高以及病史等因素相關(guān)。盡管甲狀腺激素水平正常是治療Graves 甲亢的理想目標(biāo)，但研究已經(jīng)報(bào)道[9]對于131I治療Graves 甲亢，不存在既可以糾正甲亢又不會(huì)造成甲減的理想劑量，治療的目的旨在控制甲狀腺毒癥而非病因?qū)W治療，因此治療后隨訪顯得尤為重要，一旦發(fā)現(xiàn)甲減癥狀和體征，即可用甲狀腺素鈉或甲狀腺素片進(jìn)行替代治療。本研究131I治療Graves甲亢總的有效率達(dá)到92%，與覃春霞[10]報(bào)道131I治療甲狀腺功能亢進(jìn)總有效率95.0%是相符的，說明我們采用個(gè)體化劑量治療方案是有效的。

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