導(dǎo)語：如何才能寫好一篇核酸檢測情況，這就需要搜集整理更多的資料和文獻，歡迎閱讀由公務(wù)員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

篇1

關(guān)鍵詞：物體的檢測　顏色的形變　校正紋理

中圖分類號：O411

文獻標(biāo)識碼：A

文章編號：1007-3973（2012）007-114-02

1 前言

在視頻圖像中被監(jiān)視的場景圖像變化情況稱為運動目標(biāo)的檢測。由于陰影、目標(biāo)與背景的差別很大且二者又運動一致，運動目標(biāo)的分割和提取常見干擾為：目標(biāo)合并，目標(biāo)外形改變，目標(biāo)消失。目前，背景圖像靜止不動的情況，究其原理主要分為三類:光流的計算方法、幀間差分方法、背景的消減方法。

幀間差分方法主要特點是：相鄰的幀差時間的間隔比較短，場景光線的變化時該方法不太敏感。背景消減法主要特點是：此方法與幀間差分法比較在靜止的背景模型下，在目標(biāo)運動區(qū)域內(nèi)可獲得完整而又精確的描述，較精確的目標(biāo)圖像可以被提取出來。

傳統(tǒng)方法在特性方面存在不完善的地方，傳統(tǒng)算法中陰影的紋理、顏色、空間屬性在需要分析的區(qū)域中會造成的顏色的形變。本文給出未知攝像位置和場景特征的陰影檢測的算法，通過校正紋理和顏色的補償來獲得運動的陰影和物體。

2 運動目標(biāo)分析

2.1 背景模型

在背景是靜止并且光照條件不變的情況下，此背景點的像素值是相對比較穩(wěn)定的。統(tǒng)計一段時間內(nèi)序列為n幅圖像每一像素點顏色值的期望 和方差 為像素點。和 組成圖像 為初始背景模型。如靜止場景內(nèi)發(fā)生了光照強度改變，或靜止物體開始移動,圖像上物體靜止的像素點被認為前景點，跟蹤目標(biāo)時產(chǎn)生的錯誤累加起來，需用序列視頻的方法提供信息對初始模型的參數(shù)進行更新。為不斷更新背景圖像的參數(shù)分布，引用參數(shù)更新率 （常數(shù)）。設(shè) 和 為時刻t點i的期望和方差， 為時刻t+1采集點i的顏色值，t+1時， 背景模型為 。

2.2 陰影模型

在可見光點光源和散射源照射下的情況下，假設(shè)任意一點的彩色光強值為x，則 ， E為照明條件下函數(shù)，%d為波長參數(shù)，%j為反射系數(shù)，為

為點光源的強度，Ca為散射源的強度，L為光源的方向，N為表面的法向量，是半影系數(shù)轉(zhuǎn)變成為沒有陰影的系數(shù)。幀F(xiàn)k陰影的描述通過照明變化進行，在RGB空間形成的對角形矩陣的模型： ， 和 為背景Bk和幀F(xiàn)k陰影像素RGB值。顏色比率，， 都小于1，為相關(guān)聯(lián)的變量，場景出現(xiàn)不同是在不同的時刻情況下，在短時間內(nèi)可以近似認為不變量。

2.3 陰影的屬性

戶外陰影特征據(jù)分析如下：覆蓋的像素RGB分量數(shù)值降低；陰影像素的藍色分量在散射源的作用下其比例上升；若空間上目標(biāo)內(nèi)部無空缺，在目標(biāo)內(nèi)部陰影不會出現(xiàn)，由于陰影必須和背景緊挨著；在此陰影情況下區(qū)域紋理不被影響；同時陰影會保持一段時間。

2.4 本文算法

(1)運動目標(biāo)的檢測。在文獻[3]中，通過對背景拆分得到開始運動目標(biāo)M1。用兩種方法：對當(dāng)前幀和背景的加權(quán)的平均數(shù)值進行背景刷新。IB是瞬間背景，由Bk中目標(biāo)M1內(nèi)的像素和幀F(xiàn)k中目標(biāo)M1掩模型外的像素兩部分數(shù)量組成，Bk+1由IB和Bk加權(quán)平均計算： 為變換后的速度，取值一般0.1。

(2)精簡初始陰影像素。設(shè)r、g、b顏色的分量為幀的分量，R、G、B顏色的分量為背景的分量。檢測中陰影屬性(1)每個像素顏色分量與背景相應(yīng)分量比較，是否較小，排除不屬于陰影的像素。當(dāng)，p(x)為背景的像素；當(dāng)為造成的錯誤檢測在運動的目標(biāo)、噪聲和陰影方面的檢測模型。初始化陰影掩模，則。與M1比，M2中運動目標(biāo)的像素涉及到，計算量會發(fā)生變化在陰影區(qū)域被保留或減少步驟。檢測藍色分量。令 ，據(jù)戶外陰影屬性，比和大。初始化陰影掩模，則 ， 。剔除M3中不屬于陰影的像素。

(3)反射率（相同）在表面的分割。文獻[1]介紹反射率圖像分割標(biāo)準(zhǔn)基于相鄰像素基礎(chǔ)上，如： 為相鄰像素亮度，%j1、%j2為反射比率。反射比率不受照明方向、亮度、反射函數(shù)及表面幾何性的影響?？臻g上顏色的分割。設(shè)p1，p2為兩個相鄰點，u和v為相鄰點各顏色分量，p1，p2連續(xù)性： ，因此 是RGB空間內(nèi)的函數(shù)，此函數(shù)是連續(xù)的，若此函數(shù)以幀的形式則相鄰的兩個點在同一表面。三通道RGB檢測對空間分割更精確，同時對顏色較敏感。在幀F(xiàn)K上對掩模M3覆蓋面對反射率進行分割，所分割得尺寸進行濾波，形成兩個子區(qū)域集合：區(qū)域集合 和區(qū)域集合。

(4)顏色的形變校正。計算顏色的形變 。輸入?yún)^(qū)域和。中多數(shù)區(qū)域為陰影，而區(qū)域為表面不同的周圍目標(biāo)的背景。依據(jù)為空間相鄰、區(qū)域顏色相近。找到顏色的形變 區(qū)域?qū)υ趦蓚€區(qū)域集合中，即為被陰影覆蓋的區(qū)域和背景的區(qū)域。設(shè) 區(qū)域集合中的第j個子區(qū)域和 區(qū)域集合中的第i個子區(qū)域滿足所要求的條件，則（顏色的形變）的計算如下：

分子和分母RGB分量的平均數(shù)值。陰影覆蓋表面特征：多種表面出現(xiàn)相應(yīng)顏色的形變比率 多種以及滿足要求的區(qū)域?qū)σ彩嵌鄠€。根據(jù)距離對這些顏色的形變進行分類，確定該類的 采用加權(quán)平均辦法，并顏色的形變設(shè)有n個：，其中wi為對應(yīng) 子區(qū)域的像素個數(shù)。不同表面的顏色的形變集合，校正集合D的顏色的形變。在 子區(qū)域?qū)現(xiàn)K校正顏色得到 ，與背景Bk對應(yīng)區(qū)域的顏色相匹配。設(shè) 中區(qū)域的平均值 為顏色向量，均值為 為對應(yīng)背景Bk顏色向量，定義兩個向量之間的夾角為：，表示該區(qū)域為陰影在角度很小時，陰影掩模 在子區(qū)域校驗后得到。

(5)校正紋理。陰影區(qū)域是否被遺漏和在陰影中目標(biāo)的區(qū)域被排除可以使用校正紋理的方法。用比較簡單的一階求導(dǎo)的方法對圖像計算找到不同之處。子區(qū)域為陰影表明小于閾值 ，子區(qū)域為目標(biāo)表明大于閾值。陰影的掩模和目標(biāo)的掩模 通過 校正紋理得到 。

3 實驗結(jié)果和結(jié)論

通過多次采集圖像實驗，實驗結(jié)果如表1所示。

表面的劃分出現(xiàn)錯誤是因為利用傳統(tǒng)方法分割目標(biāo)是不完全的。本文方法使得分割的結(jié)果比較完整。在的陰影中包含兩個不同表面的顏色的形變，目標(biāo)分割使用本文方法是較完整的，對其中一個表面劃分是不會出現(xiàn)錯誤。本文方法較好地完成了陰影地檢測。

4 結(jié)論

由于傳統(tǒng)運動檢測算法存在不完善地方，在視頻特征不清楚的情況下提出陰影檢測的算法。最終發(fā)現(xiàn)陰影檢測的算法準(zhǔn)確并且適用。此外，室內(nèi)陰影檢測能使用如下算法：針對室內(nèi)陰影模型特點，相應(yīng)調(diào)整藍色檢測步驟，提出的框架算法。室內(nèi)光線復(fù)雜或簡單，檢測也相應(yīng)的有簡有繁。這是下一步攻關(guān)的難點。

參考文獻：

[1]　朗銳.數(shù)字圖像處理學(xué)[M].北京:北京希望電子出版社,2003:232-305.

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[關(guān)鍵詞]核酸檢測；血液篩查；輸血風(fēng)險；血液安全；轉(zhuǎn)錄介導(dǎo)擴增技術(shù)

輸血相關(guān)傳染病的預(yù)防和控制是全社會關(guān)注的焦點之一。2010年，國家衛(wèi)生與計劃生育委員會（原衛(wèi)生部）確定在全國15家采供血機構(gòu)開展核酸檢測（NAT）試點工作，以進一步保證血液檢測質(zhì)量，提升我國無償獻血者血液檢測水平。到目前NAT技術(shù)已經(jīng)廣泛運用于全國各地血站的血液篩檢。該技術(shù)的檢測靈敏度較ELISA檢測方法高，能顯著縮短病原體檢測的窗口期，從而降低輸血傳播病毒的殘余風(fēng)險50%以上。但NAT技術(shù)從理論上并不能完全消除“窗口期”，國外已有經(jīng)核酸檢測后仍發(fā)生輸血后感染的病例報道，包括HIV和HBV。本中心2010年11月正式將NAT技術(shù)應(yīng)用于血液篩查項目中，對全部無償獻血者血液標(biāo)本進行HBV DNA、HCV RNA和HIV RNA核酸檢測。本研究通過對無償獻血者血液標(biāo)本的常規(guī)血清學(xué)及核酸檢測結(jié)果的分析，以評估核酸檢測的檢測功效，以及本地獻血者人群的感染狀況。現(xiàn)將檢測結(jié)果報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料

2011年1月～2014年12月，廣州血液中心采集的無償獻血者血液標(biāo)本1146740例。所有無償獻血者均符合現(xiàn)行的衛(wèi)生部《獻血者健康檢查要求》（GB18467-2011）。血液采集后同時留取核酸檢測標(biāo)本和酶免檢測標(biāo)本管各一支。核酸檢測標(biāo)本采集、保存和處理等均嚴(yán)格按照衛(wèi)生部核酸檢測試點技術(shù)要求操作。

1.2主要儀器與試劑

核酸檢測儀器：Grifols公司（原諾華診斷公司）PROCLEIX TIGRIS全自動核酸檢測分析系統(tǒng)，試劑配置恒溫箱（RPI）。試劑為PROCLEIXULTRIO Assay核酸聯(lián)檢試劑盒和核酸鑒別試劑盒（Discriminatory Assay）。核酸檢測試劑批號：（593226，614952，624775，116153等）。血清學(xué)檢測儀器：STAR全自動加樣儀和全自動酶聯(lián)免疫分析儀（FAME24/30）。ELISA檢測主要試劑包括乙肝表面抗原試劑盒（法國梅里埃，批號B11FA，20110704；上?？迫A：批號201101031，201201011，201302011）、丙型肝炎抗體試劑盒（美國強生ORTHO：批號EXE187，EXE208；上海科華：批號201103011，201202031，201303011）及人類免疫缺陷病毒（HIVl/2）抗原抗體檢測試劑盒（法國伯樂，批號1F0189，280213，3F0259；北京萬泰，批號1201 10204，120121 120，12013 1022）。

1.3檢測策略

血液標(biāo)本采用血清學(xué)和NAT并行檢測操作策略；對核酸檢測單獨反應(yīng)性標(biāo)本進行分項鑒別試驗。

1.4檢測方法

采用PROCLEIX TIGRIS 全自動核酸檢測分析系統(tǒng)（TMA方法）對血液核酸標(biāo)本進行單人份聯(lián)合檢測（HIV-1/HCV/HBV）；對核酸檢測單獨反應(yīng)性標(biāo)本進行分項鑒別試驗；核酸檢測結(jié)果反應(yīng)性結(jié)果由檢測系統(tǒng)軟件自動判定，其判定標(biāo)準(zhǔn)為樣本的S/CO值≥1。采用兩種不同廠家的ELISA試劑對獻血者標(biāo)本進行血清學(xué)HBsAg、HCVAb、HIVAgAb檢測，嚴(yán)格執(zhí)行說明書進行相關(guān)操作，通過陰陽性對照及室內(nèi)質(zhì)控品來控制試劑盒的質(zhì)量和檢測的有效性；血清學(xué)檢測結(jié)果陽性的判定：樣本OD≥cut off值。

1.5檢測原理

Grifols核酸檢測試劑是以轉(zhuǎn)錄介導(dǎo)的擴增（transcription-mediated amplification，TMA）技術(shù)原理來檢測病毒核酸的方法。其檢測基本原理是：利用特異性的目標(biāo)捕獲試劑和磁微珠分離純化被檢測病毒核酸分子，再通過TMA技術(shù)來擴增HBVDNA、HCV RNA和HIV-1 RNA（1型）的核酸片斷，最后通過雜交保護（HPA）方法檢測擴增產(chǎn)物。試劑中含有內(nèi)標(biāo)分子，用以監(jiān)測整個反應(yīng)過程，避免出現(xiàn)假陰性結(jié)果。

1.6統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行處理和分析，對計數(shù)資料進行x2檢驗，P

2結(jié)果

2.1血清學(xué)與核酸檢測結(jié)果的比較

對1 146 740例獻血者血液標(biāo)本，核酸檢測的陽性檢出率為0.97%，低于血清學(xué)（HBsAg，HCVAb，H1VAbAg三項之和）的檢測陽性率1.66%，二者之間的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（x2=2128.4，P

2.2核酸檢測

4年中Grifols單人份核酸檢測系統(tǒng)的總陽性率為0.97%，并且陽性率呈現(xiàn)逐年緩慢增加的趨勢。在對每年的檢測陽性率進行比較時，各年度間檢測陽性率未見統(tǒng)計學(xué)意義（x2=2.442，P

2.3血清學(xué)合格標(biāo)本中核酸檢測情況

在1114428例血清學(xué)檢測合格標(biāo)本中，單人份核酸檢測共檢出2457例核酸反應(yīng)性樣本，核酸單獨反應(yīng)性比率為0.22%；在對每年檢測陽性率進行比較時，各年度間血清學(xué)檢測合格標(biāo)本其NAT檢測陽性率之間的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（x2=16.506，P

2.4核酸鑒別結(jié)果

在2457例核酸單獨反應(yīng)性標(biāo)本中，鑒別試驗反應(yīng)性的樣本為718例，其中，HBV-DNA 711例，HCV-RNA 4例，HIV-RNA 3例，獻血者中核酸單獨陽性的樣本大多屬于HBV感染，HBV DNA鑒別陽性率與另外兩者間的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（x2=2091.464，P

3討論

目前，國內(nèi)外應(yīng)用于血液篩查的核酸檢測技術(shù)主要有TMA及PCR兩種。我中心使用的是Grills公司基于TMA技術(shù)的核酸檢測試劑，對全部獻血者樣本進行單人份核酸檢測。這種檢測方法的靈敏度高，反應(yīng)條件簡單，擴增效率高，可以防止低拷貝的病毒陽性血液的漏檢。其分析靈敏度為：HBVDNA 10.4IU/mL，HCV RNA 3.0IU/mL和HIV RNA45.0IU/mL。并且該方法的整個反應(yīng)過程在1個試管中進行，因此也減少了污染發(fā)生的可能。本研究顯示，廣州地區(qū)無償獻血者血液標(biāo)本的核酸陽性檢出率明顯低于酶免檢測項目陽性檢出率（P

在獻血者血液篩查中引入核酸檢測技術(shù)，其主要目的是檢測出原有血清學(xué)檢測可能漏掉的具有感染性的獻血者樣本。在本研究中的1114428份血清學(xué)檢測合格標(biāo)本中，單人份核酸檢測共檢測出反應(yīng)性樣本2475例，陽性檢出率為0.22%（2457/1114428），結(jié)果明顯高于大連和沈陽地區(qū)0.07%，這可能與各地區(qū)病毒流行率差異、檢測樣本數(shù)量、使用試劑差異，以及檢測模式（單人份與多人份混樣檢測）不同有關(guān)。在對這些核酸單獨陽性樣本的鑒別檢測中，共檢出718例陽性結(jié)果，鑒別陽性檢出率為29.22%。這個鑒別率與汪德海等報道的一致，而低于大連，杭州等地的數(shù)據(jù)。而出現(xiàn)核酸檢測聯(lián)檢反應(yīng)性，而鑒別試驗全部為非反應(yīng)性的原因可能有：（1）聯(lián)檢結(jié)果假陽性。這可能是由于酶免及核酸檢測平行進行，檢測人員若操作不規(guī)范，導(dǎo)致陽性標(biāo)本的小范圍污染，增加聯(lián)檢結(jié)果假陽性的可能；或由于檢測試劑本身的非特異性反應(yīng)。（2）鑒別試驗的假陰性。如病毒濃度處于極低的濃度水平，由于病毒顆粒在血漿中的泊松分布，導(dǎo)致取樣時未能吸取到帶有病毒的樣本；或可能是因不合適的儲存條件，不良的運送，干擾物質(zhì)的存在，導(dǎo)致樣本中病毒的降解，也會造成鑒別試驗假陰性的結(jié)果。由于我國乙肝的流行率相對較高，因此獻血者中核酸單獨陽性的樣本大多屬于HBV感染。而HBV感染，特別是隱匿性乙肝感染（OBI）的病毒濃度通常很低，因此出現(xiàn)上述低濃度樣本的可能性很大。已有文章報道，對于不可鑒別的樣本，采用其他核酸檢測方法，或乙肝感染標(biāo)志物（如乙肝核心抗體）進行檢測時，部分樣本仍然呈現(xiàn)陽性結(jié)果。提示這些不可鑒別的樣本中存在一定比例的真陽性。

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關(guān)鍵詞:核酸適體;生物醫(yī)學(xué);應(yīng)用

1基于核酸適體的生物醫(yī)學(xué)診斷

1.1生物大分子檢測

隨著人類基因組計劃的完成，研究蛋白質(zhì)等生物大分子的具體跟蹤檢測高靈敏分析方法已經(jīng)是目前基因組學(xué)的研究熱點和重點。原來的蛋白質(zhì)檢測一般是根據(jù)抗原/抗體免疫分析的方式來進行檢測，一般分析出來的數(shù)據(jù)都會受到抗體性質(zhì)的干擾。而核酸適體能夠與蛋白質(zhì)進行特異性結(jié)合，在不同溫度、不同鹽濃度絡(luò)合劑條件下能夠進行特異性變性與復(fù)性研究，所以在蛋白質(zhì)分析檢測上的使用越來越受到各方面重視。運用核酸適體能夠通過GIC方法實施擴增的特點，增強酶聯(lián)核酸適體診斷方法的檢測精確度，把兩種不一樣的核酸適體組合到蛋白或蛋白復(fù)合體兩個相近的結(jié)合位置上，兩種核酸適體的游離末端通過互補堿基鏈接起來，最終根據(jù)GIC方式實施實時擴增。與傳統(tǒng)的檢測方法相比較，該種新型檢測方式非常明顯地應(yīng)用了核酸適體在發(fā)展各種可取代抗體的蛋白靶的功能，在測定體內(nèi)蛋白質(zhì)含量和研究蛋白質(zhì)的功能以及對疾病的早期診斷等方面擁有非常大的使用價值。

1.2腫瘤細胞鑒別分析

從分子水平實現(xiàn)早期癌細胞的準(zhǔn)確檢測具有非常重要的意義，因此設(shè)計和發(fā)展特異性分子探針成為癌細胞早期檢測的關(guān)鍵因素。研究顯示，將前列腺專一性膜抗原(GFBE)的核酸適體連接到具有近紅外光性能的量子點上，可以特異性地檢測前列腺癌細胞，為核酸適體應(yīng)用于活細胞及生物體內(nèi)的分子檢測提供了新思路。在癌癥早期檢測中，從病人血液或唾液等收集到的惡性腫瘤細胞含量通常較低，所以發(fā)展一種從低含量體液中聚集并檢測腫瘤細胞的方案成為目前癌癥早期診斷的核心，運用先進的雙功能納米粒子作用于白血病細胞的加速富集與檢測的速度。運用一種修飾有核酸適體的吸引力納米粒子實施靶細胞的提取和聚集，還有一種摻雜有熒光色素的納米粒子添加到待檢測系統(tǒng)中完場信號放大，氧化鐵混合的二氧化硅納米粒子接觸面積大，這相比較于一般微米尺寸粒子擁有更加強大的萃取功能，所以相對于免疫表型等復(fù)雜的檢測方式，這種方式僅僅需要完成分析即可。這種方法不單單可以從全血樣本中反復(fù)提取得到靶細胞，而且更具有研究意義的是，可以廣泛使用于多種癌細胞的同時提取和鑒定。

1.3腫瘤標(biāo)志物的甄定

癌癥的臨床診斷現(xiàn)在還是主要依賴于影像學(xué)檢查組織和細胞表面形態(tài)，一般情況分辨率不高，不能夠完成癌癥的早期診斷等問題，特殊檢測惡性腫瘤相關(guān)組織和細胞標(biāo)志物是完成癌癥早期診斷的一個十分正確的方法。雖然腫瘤標(biāo)志物在很早之前就用于癌癥的臨床實驗診斷，但是現(xiàn)在腫瘤標(biāo)志物種類相對較少，特異性和靈敏度不夠準(zhǔn)確，并且不能夠表明各項惡性腫瘤產(chǎn)生機制，不能準(zhǔn)確地用于癌癥的早期診斷。由于抗體的蛋白芯片雖然已經(jīng)被努力地用來尋找與惡性腫瘤有關(guān)的蛋白質(zhì)標(biāo)志物，但是因為惡性腫瘤的多樣性，以及抗體制造和使用上的特異性而效果不明顯。所以，現(xiàn)階段急需找到一種能夠直接得到癌變組織細胞的特征分子標(biāo)志，快速發(fā)現(xiàn)癌癥發(fā)生、發(fā)展期間的生物標(biāo)志物，然后完成這些生物標(biāo)志物特異靈敏檢測。

2基于核酸適體的靶向治療

分子水平靶向治療的核心是使癌癥治療更加有效。低毒和無副作用用于篩選獲得的核酸適體擁有比抗體還要好的化學(xué)性質(zhì)，可以與蛋白特異性結(jié)合而且能夠間接影響蛋白功能，并且不會引起體內(nèi)免疫原反應(yīng)，而且滲透性好，有可能成為新的靶向治療方式并且許多核酸適體不可以將細胞完全吸收。為了完成細胞內(nèi)的靶向分子轉(zhuǎn)送，開展高效的核酸適體載體體系已經(jīng)成為該領(lǐng)域研究的核心問題。通過觀察癌癥細胞細胞核酸適體的內(nèi)化過程，可以觀察到內(nèi)化的核酸適體可以與鐵傳遞蛋白的內(nèi)涵體相互結(jié)合，這就說明核酸適體能夠定向地進入靶向細胞，并且不存在細胞毒性，可以將抗癌藥物和靶向癌細胞表面分子的核酸適體抗體等相連接，能夠?qū)⑺幬锾禺愋暂斔偷桨┰?，不單單能夠增強化療效果，而且還可以降低藥物毒性，把容易被生物降解的高分子與抗核酸適體相結(jié)合。

3結(jié)語

腫瘤細胞及其標(biāo)志物的核酸適體，這些核酸適體被大量地運用于生物醫(yī)學(xué)檢測疾病標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)以及靶向治療。目前已經(jīng)可以根據(jù)核酸適體對癌癥病人樣本進行染色，根據(jù)流式細胞計數(shù)等方式完成對癌癥的快速診斷。除此之外，只要是有關(guān)抗體的診斷領(lǐng)域，大部分都能夠用核酸適體替代，能夠彌補抗體在診斷領(lǐng)域應(yīng)用中的缺點和不足之處。

參考文獻:

［1］黃田貞，林馨馨，陳媛媛，等．核酸適體電化學(xué)傳感器研究的新進展［J］．化學(xué)傳感器，2010(1)．

［2］雷麗紅，傅迎春，徐霞紅，等．基于核酸適體的電化學(xué)生物傳感器［J］．化學(xué)進展，2009(4)．

篇4

   對此，寧夏教育考試院官網(wǎng)12月25日“情況說明”稱，為做好考試疫情防控和組考工作，考前寧夏教育考試院先后通過4種方式告知考生，參加考試必須按照考點疫情防控要求進入考場。其中，在12月17日還向考生發(fā)送了短信或微信提醒，所有考生應(yīng)在首場考試時持48小時內(nèi)核酸檢測陰性結(jié)果紙質(zhì)證明參加考試。

   具體通過哪些方式告知考生，前述“情況說明”介紹：

   一是12月7日寧夏教育考試院通過“中國研究生招生信息網(wǎng)”（研考唯一報名網(wǎng)站）、“寧夏教育考試院官網(wǎng)”了《寧夏2022年全國碩士研究生招生考試疫情防控通告》，告知考生“考試疫情防控措施將根據(jù)疫情防控形勢變化適時調(diào)整，請考生關(guān)注寧夏教育考試院官方網(wǎng)站，及時了解疫情防控相關(guān)要求”。

   二是根據(jù)自治區(qū)疫情防控工作要求，寧夏教育考試院分別于12月16日在“中國研究生招生信息網(wǎng)”、17日在“寧夏教育考試院官網(wǎng)”了《寧夏2022年全國碩士研究生招生考試疫情防控通告（二）》，明確“所有考生應(yīng)在首場考試時持48小時內(nèi)核酸檢測陰性結(jié)果紙質(zhì)證明（核酸檢測出結(jié)果的時間在2021年12月23日早8：00后）參加考試”。

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2022年春節(jié)馬上就要到了，大家開始關(guān)注回家相關(guān)政策，那么2022年春節(jié)回家最新規(guī)定是什么？2022年春節(jié)回家需要隔離14天嗎 ？春節(jié)回家需要核酸檢測嗎？下面小編為大家?guī)?022年春節(jié)回家疫情最新規(guī)定，感興趣的小伙伴一起來看一下吧。

其實，春節(jié)回家是否需要隔離，這樣看情況而定。如果在疫情低風(fēng)險區(qū)回家，并且沒有接觸疑似確診患者，還有持綠碼通行，那么是不需要隔離14天的。 但是，在你回家前，若你所回的地區(qū)有當(dāng)?shù)卣▓笥写_診病例，且被升級為中高風(fēng)險地區(qū)，就需要隔離，且部分地區(qū)需持綠碼健康碼和核酸檢測，若無法提供就要隔離。在疫情高風(fēng)險地區(qū)逗留的人，還是建議就地過年比較好。

比如上一年安徽疫情隔離規(guī)定，對于高風(fēng)險地區(qū)需要集中隔離14天，進行2次核酸檢測，中風(fēng)險地區(qū)需要在社區(qū)集中隔離管理，進行2次核酸檢測，低分險地區(qū)的合肥，如果當(dāng)?shù)赜写_診病例，需要持有3日有效核酸檢測陰性證明，如果本土無確診病例，則可以憑借綠碼通行。

以上就是春節(jié)回家需要隔離14天嗎介紹，希望對大家有所幫助。

（來源：文章屋網(wǎng) ）

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一是建立健全應(yīng)急指揮體系。

核酸檢測陽性冷鏈?zhǔn)称窇?yīng)急處置工作由市疫情防控指揮部統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)，進口冷鏈?zhǔn)称繁O(jiān)管組牽頭協(xié)調(diào)，市直及駐各有關(guān)單位按職責(zé)分工開展。各縣區(qū)疫情防控應(yīng)急指揮部及其冷鏈?zhǔn)称饭ぷ鳈C構(gòu)在各職能部門的指導(dǎo)下具體負責(zé)現(xiàn)場應(yīng)急處置工作。

二是加強預(yù)防和監(jiān)測。

各級市場監(jiān)管部門要督促進口冷鏈?zhǔn)称飞a(chǎn)經(jīng)營單位和個人嚴(yán)格執(zhí)行《關(guān)于進一步加強進口冷鏈?zhǔn)称饭芸氐耐ǜ妗芬?，強化進口冷鏈?zhǔn)称饭芸?；要加強冷鏈?zhǔn)称芬咔楸O(jiān)測，對重點場所、冷鏈?zhǔn)称?、直接接觸食品的貯存容器、工具、設(shè)備、環(huán)境及從業(yè)人員不間斷開展核酸檢測；各縣區(qū)、各有關(guān)單位應(yīng)選取有資質(zhì)的核酸檢測機構(gòu)，按照相關(guān)文件要求，規(guī)范進行冷鏈?zhǔn)称凡蓸訖z測。

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艾滋病即獲得性免疫缺陷綜合癥，由感染“HIV”病毒引起。HIV是一種能攻擊人體免疫系統(tǒng)的病毒，它可以侵襲人的免疫體系，并終極損壞人體的免疫功效。隨著人體免疫力的下降，人會越來越頻繁地感染上各種致病微生物，而且感染的水平也會變得越來越來重，終極會因各種復(fù)合感染而導(dǎo)致逝死亡。艾滋病嚴(yán)重威脅人類的身心健康，當(dāng)我們出現(xiàn)一些異樣的癥狀后，應(yīng)該選擇什么樣的檢測方法，怎樣確診自己是否患有艾滋病就顯得格外重要。按規(guī)定的檢測程序?qū)Π滩〉臋z測方法研討如下。

1 材料和方法

1.1 材料：選取我院臨床初篩檢測病例72例，其中男性40例，女性32例。年齡28-63歲，平均39歲。

1.2 臨床癥狀：初期的開始癥狀像傷風(fēng)、流感、全身疲勞無力、食欲減退、發(fā)熱、體重減少、隨著病情的加重，癥狀日見增多，如皮膚、粘膚出現(xiàn)白色念球菌感染，單純皰疹、帶狀皰疹、紫斑、血腫、血皰、滯血斑、皮膚容易損傷，傷后出血不止等。

1.3 方法：目前作為診斷手段使用的檢測主要包括抗HIV病毒抗體檢測、核酸檢測和抗原檢測。其中對病毒抗體的檢測是艾滋病初篩實驗室常規(guī)使用的方法

1.3.1 酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）：目前應(yīng)用的ELISA法有8種之多。它們的特異性和敏感性超過99%。在一些特殊情況下，當(dāng)抗體檢測無法滿足HIV感染診斷的需要時，病毒分離及測定、核酸檢測、抗原檢測可作為輔助手段使用，這包括對非典型血清學(xué)反應(yīng)樣品的診斷、HIV感染的窗口期診斷、新生兒早期診斷和對特殊樣品的診斷。

1.3.2 明膠顆粒凝集法（PA）：它是快速、簡便的一種篩選方法。PA的基本過程是先將樣品稀釋，然后分別加入經(jīng)抗原致敏的和未致敏的明膠顆粒，混勻后保溫(一般為室溫)。當(dāng)血清中有HIV抗體存在時，經(jīng)抗原致敏的明膠顆粒與抗體發(fā)生抗原抗體反應(yīng)，根據(jù)明膠顆粒在孔中的凝集情況判讀結(jié)果。PA操作簡便,無需特殊儀器設(shè)備,適合對少量標(biāo)本的檢測。是對大量人群初篩實驗使用的方法，例公民義務(wù)獻血的初篩檢測。

1.3.3 免疫熒光試驗(IFA)：基本原理為應(yīng)用H9或HUT78培養(yǎng)細胞作為載體，用HIV感染細胞,該細胞內(nèi)就會含有HIV抗原,將HIV感染的淋巴細胞涂于玻片上固定，制備為抗原片，加入待檢血清，待檢血清中的抗 HIV抗體與抗原結(jié)合后，再與熒光素標(biāo)記的抗人Ig結(jié)合，在熒光顯微鏡下可見到細胞內(nèi)有黃綠色熒光。

1.3.4 免疫印跡試驗：主要用于確認試驗，基本原理是HIV全病毒抗原經(jīng)過SDSPAGE電泳，將分子量大小不等的蛋白帶分離開來，然后再把這些已經(jīng)分離的不同蛋白帶電轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上。將此膜切割成條狀，每一條硝酸纖維素膜上均含有經(jīng)電泳分離過的HIV病毒抗原。將待檢血清樣品用稀釋液稀釋成1/100，再把它直接加到硝酸纖維素膜上，恒溫震蕩，使其充分接觸反應(yīng),血清中若含有抗HIV抗體，就會與膜條上的抗原帶相結(jié)合并呈現(xiàn)紫褐色。此確認實驗室是初篩陽性的標(biāo)本送檢省疾控的HIV確認實驗室或市疾控的HIV中心實驗室進行的。

1.3.5 病毒核酸檢測：是通過檢測HIV RNA水平來反映病毒載量，具有很高的靈敏度，使用適時熒光聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù)，能夠在HIV感染的前2周檢測到病毒核酸。病毒核酸檢測方法可用于HIV的早期診斷，如窗口期輔助診斷、病程監(jiān)控、指導(dǎo)治療方案及療效測定、預(yù)測疾病進程等。目前常用的測定方法有逆轉(zhuǎn)錄PCR實驗(RT PCR)、核酸序列擴增實驗(NASBA)、分支DNA雜交實驗(bDNA)等。使用高靈敏度的適時熒光PCR技術(shù)，能夠在HIV感染的前2周檢測到病毒核酸。此種檢測是在HIV感染確診之后，判定使用抗病毒藥物的檢測指標(biāo)，現(xiàn)在可有省疾控中心的艾滋病檢測實驗室完成。

2 結(jié)果

經(jīng)過我院的檢測和分析后，14例送檢經(jīng)確認實驗，未確診艾滋病感染。

3 討論

近年來，HIV檢測技術(shù)取得了很大進展，但是仍有不足的地方。例如ELISA法第四代試劑增加了P24抗原的檢測， p24抗原檢測能夠在病毒開始復(fù)制后檢測到血液中的可溶性p24抗原，但易出現(xiàn)假陽性。因此，陽性結(jié)果必須經(jīng)中和試驗確認，該結(jié)果才可作為HIV感染的輔助診斷依據(jù)。還有病毒核酸檢測方法具有很高的靈敏度，對疾病進展的監(jiān)測、抗病毒療效觀察和耐藥性監(jiān)測非常重要。但是，由于HIV基因的多樣性，沒有一套引物可以覆蓋所有的HIV序列，使檢測的敏感性又受到限制。

HIV感染的診斷是艾滋病預(yù)防控制工作的重要組成部分，建立敏感實用的檢測方法對于監(jiān)測、診斷或血液篩查，控制艾滋病的流行顯得尤為重要?？偨Y(jié)以上討論的檢測方法，我們得出的結(jié)論是，既要提高檢測的敏感性、特異性，縮短窗口期，又要簡便、快速和降低成本已成為HIV檢測技術(shù)發(fā)展的要求和方向，很多的研究正致力于尋找病毒檢測的替代技術(shù)。

參考文獻

[1] 曹韻貞我國艾滋病的現(xiàn)狀中國抗感染化療雜志 2002,2(2):65 66

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【關(guān)鍵詞】棘球蚴病;核酸檢測;細粒棘球絳蟲;多房棘球絳蟲

棘球蚴病(俗稱包蟲病)，是棘球?qū)俳{蟲的中絳期幼蟲寄生于人或動物體內(nèi)引起的一種危害嚴(yán)重的人獸共患寄生蟲病，呈世界性分布，被世界衛(wèi)生組織列為被忽視的熱帶病之一。目前全球公認的棘球絳蟲有五種，分別是細粒棘球絳蟲(E．granulosus)、多房棘球絳蟲(E．multilocularis)、伏氏棘球絳蟲(E．vo-geli)、少節(jié)棘球絳蟲(E．oligarthrus)、石渠棘球絳蟲(E．shiquicus)。細粒棘球絳蟲病呈全球性分布［1 ］，在大洋洲、歐洲、亞洲、非洲和美洲等畜牧產(chǎn)業(yè)發(fā)達的地區(qū)發(fā)病率較高。全球每年遭受細粒棘球蚴病(囊型包蟲病)和泡型棘球蚴病(泡型包蟲病/泡球蚴病)危害的人數(shù)分別為300 萬和65 萬［2 ］。我國包蟲病人群患病率為0 ．24%，患病人數(shù)約17 ．4 萬［3 ］，以囊型包蟲病為主，這與全球流行情況基本一致。目前棘球蚴病的診斷依據(jù)主要包括流行病學(xué)史、臨床癥狀體征、病原學(xué)檢測［4 ］、核酸檢測［5 －6 ］、免疫學(xué)［7 －8 ］和影像學(xué)診斷。由于棘球蚴在人體內(nèi)發(fā)育較慢，早期體積較小，影像學(xué)技術(shù)(B超、CT、MRI)在感染早期不易發(fā)現(xiàn)病灶;感染早期，由于抗體水平較低或現(xiàn)有診斷試劑敏感性和特異性不高，免疫學(xué)檢測可能出現(xiàn)假陽性或假陰性。因此，免疫學(xué)和影像學(xué)診斷技術(shù)都存在一定局限性，不利于棘球蚴病的早期診斷。核酸檢測技術(shù)具有所需樣本量少、敏感性高、特異性強、反應(yīng)快速等優(yōu)點，已被廣泛應(yīng)用于腫瘤［9 ］、細菌感染［10 －11 ］、病毒感染及寄生蟲?。?2 －14 ］等臨床診斷。近年來國內(nèi)外學(xué)者針對棘球蚴病診斷進行了一些核酸檢測技術(shù)的研發(fā)和應(yīng)用，本文綜述如下。

1 常規(guī)PCR

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)發(fā)明于20 世紀(jì)80 年代，即在體外模擬DNA合成過程，在酶促合成反應(yīng)條件下，通過控制溫度和時間對目的核酸片段進行指數(shù)級擴增。因其靈敏度高、特異性好、成本低、省時高效等優(yōu)點，逐漸成為核酸檢測的重要手段。2017 年，Hamza［15 ］等根據(jù)線粒體基因12SrRNA為靶標(biāo)建立了PCR方法，對48 只嚙齒動物肝臟病灶檢測，檢出5 只感染多房棘球絳蟲。2019 年，Mary-am［16 ］等以細粒棘球絳蟲COX1 和NADH1 為目的基因建立PCR方法，分析了伊朗80 例棘球蚴病患者的臨床標(biāo)本，血清樣本的棘球絳蟲基因陽性率分別為15 ．0%和10 ．0%，包囊組織的棘球絳蟲基因陽性率分別為91 ．3%和83 ．8%。John［17 ］等以NADH1 和NADH5 為目的基因建立PCR方法，對來自羊及耗牛的85 份囊液標(biāo)本進行鑒定，結(jié)果均為細粒棘球蚴，其中G1 基因型77 份，G3 基因型6 份，G6 基因型2 份，該研究首次在西藏牦牛體內(nèi)檢測到G6 基因型。少節(jié)棘球絳蟲和伏氏棘球絳蟲報道較少。2013 年，Soare［18 ］根據(jù)COX1 建立PCR方法，對人體分離的肝包囊進行核酸擴增和測序，最終證實病原體為少節(jié)棘球絳蟲。2018 年，F(xiàn)ernanda［19 ］等根據(jù)COX1 建立PCR方法，對豚鼠分離的包囊進行核酸檢測，測序結(jié)果提示為伏氏棘球絳蟲。

2 多重引物PCR

多重引物PCR(Multiplex-PCR)技術(shù)原理與常規(guī)PCR無差異，區(qū)別在于反應(yīng)體系中至少有兩對特異性引物，一次反應(yīng)即可完成多個目的基因的檢測，大大提高了檢測效率。與常規(guī)PCR技術(shù)相比，mul-tiplex-PCR技術(shù)具有快速、準(zhǔn)確等優(yōu)點，在鑒別不同物種基因方面具有獨特優(yōu)勢。2011 年，Molouk［20 ］等以NADH1 和rRNA為目的基因建立了multiplex-PCR方法，目的片段長度分別為395 和117bp，可以鑒別多房棘球絳蟲和細粒棘球絳蟲。2016 年，Ka-rin［21 ］等根據(jù)NADH1 和rRNA小亞基(Cest3 、Cest4 和Cest5)基因建立了multiplex-PCR方法，該方法能夠同時鑒別細粒棘球絳蟲和多房棘球絳蟲感染，可用于監(jiān)測兩型包蟲病混合流行情況。2018 年，Ger-ald［22 ］等利用細粒棘球絳蟲的兩個特異性微衛(wèi)星(EgSca6 和EgScall)分別建立了PCR和mulitiple-PCR方法，PCR方法分辨指數(shù)分別為0 ．824 和0.987 ，而mulitiple-PCR顯示出了極高的分辨指數(shù)(0.994)，提示mulitiple-PCR方法有較好的應(yīng)用前景。根據(jù)遺傳學(xué)特征目前最廣為接受的理論［23 ］，囊型棘球蚴病的致病原由4 個棘球絳蟲復(fù)合種構(gòu)成:狹義細粒棘球絳蟲(E．granulosussensustrict)、奧氏棘球絳蟲(E．ortleppi)、馬棘球絳蟲(E．equinus)、加拿大棘球絳蟲(E．canadensis)。2019 年，Jing［24 ］根據(jù)atp6 、NADH1 和rrnL序列作為檢測靶標(biāo)建立multi-plex-PCR方法，可以同時檢測狹義細粒棘球絳蟲、多房棘球絳蟲和加拿大棘球絳蟲，multiplex－PCR鑒定結(jié)果與原始測序結(jié)果一致，對3 種棘球絳蟲檢出限均為5pg/μL。用相同濃度3 種混合模板進行檢測，對細粒棘球絳蟲、多房棘球絳蟲、加拿大棘球絳蟲的檢出限分別為50 、10 和5pg/μL，表明multi-plex-PCR在快速診斷和流行病學(xué)調(diào)查方面具有優(yōu)勢。2019 年，F(xiàn)an［25 ］等根據(jù)狹義細粒棘球絳蟲、多房棘球絳蟲、加拿大棘球絳蟲線粒體基因設(shè)計種屬特異性引物，并建立了multiplex-PCR方法，其中狹義細粒棘球絳蟲和加拿大棘球絳蟲檢測限僅為0 ．32pg，多房棘球絳蟲檢測限為1 ．6pg，除與石渠棘球絳蟲有微弱交叉反應(yīng)外，可與其他7 種絳蟲進行鑒別，顯示了較好的敏感性和特異性。

3 實時熒光定量PCR

實時熒光定量PCR(Real-timePCR)利用熒光染料或探針，實時監(jiān)測核酸擴增過程中產(chǎn)生的熒光信號，并通過Ct值和標(biāo)準(zhǔn)曲線準(zhǔn)確定量樣本目的基因的初始拷貝數(shù)。相比于常規(guī)PCR方法，Real-timePCR具有特異性更強、自動化程度高等優(yōu)點，已經(jīng)成為核酸定量檢測的重要手段。miRNA能夠在宿主的血清或血漿中穩(wěn)定存在，對于疾病診斷和療效評價具有重要意義，近年來已成為研究熱點。2017 年，Guo［26 ］等通過測序分析在疾病模型的小鼠血清中找到7 種多房棘球絳蟲特異性miRNA，通過real-timePCR檢測發(fā)現(xiàn)emu-miRNA-10 和emu-miRNA-227 表達水平顯著上調(diào)，對于疾病診斷和了解宿主－蟲體相互作用具有重要意義。2018 年Alice［27 ］等利用U1snRNA和NADH5 基因片段建立了real-timePCR和微滴式數(shù)字PCR(dd-PCR)方法，檢測到泡球蚴病患者和患病動物血清中循環(huán)游離DNA(ccf-DNA)均為陽性，但由于泡球蚴病患者體內(nèi)檢測到的ccf-DNA濃度過低，目前該方法還不能用于泡球蚴病診斷。2019 年，Ren［28 ］等利用real-timePCR比較60 名健康人和47 名多房棘球絳蟲病患者血清中3 種microRNA的表達水平，發(fā)現(xiàn)患者miRNA－483 －3p顯著上調(diào)，可作為疾病診斷的候選標(biāo)志物。2019 年，Zahra［29 ］等建立real-timePCR方法并對30 名細粒棘球蚴病患者血漿進行檢測，發(fā)現(xiàn)egr-miR-r71 和egr-let－7 表達上調(diào);術(shù)后3 個月和6 個月分別對患者血漿再次進行檢測，兩種miRNA表達水平明顯下調(diào)，提示該方法可以用于疾病早期診斷和療效監(jiān)測。

4 環(huán)介導(dǎo)等溫擴增技術(shù)(LAMP)

環(huán)介導(dǎo)等溫擴增技術(shù)(LAMP)是一種新型的核酸檢測方法，該方法不需要模板的熱變性、長時間溫度循環(huán)、繁瑣的電泳和紫外觀察等過程，可以在等溫條件下一步完成，并通過肉眼讀取結(jié)果。因其具有簡單快速、特異性強、成本低等優(yōu)點，已成為核酸檢測技術(shù)的研究熱點。2014 年，Marion［30 ］利用NADN1 基因建立了一種高效的LAMP方法，可以準(zhǔn)確鑒別狹義細粒棘球絳蟲、馬棘球絳蟲、奧氏棘球絳蟲、加拿大棘球絳蟲及獅棘球絳蟲(E．felidis)。2016 年，Ahmed［31 ］根據(jù)線粒體基因NADH1 為靶標(biāo)建立了LAMP方法，檢測限為10fg，具有較高的敏感性，通過肉眼可以直接判斷陽性結(jié)果，而且與血吸蟲、片形吸蟲、牛囊尾蚴等無交叉反應(yīng)，具有流行區(qū)現(xiàn)場篩查的應(yīng)用價值。

5 基于PCR的其他檢測方法

PCR-RFLP技術(shù)(限制性片段長度多態(tài)性聚合酶鏈反應(yīng))是用特異設(shè)計的引物擴增目的基因，對擴增產(chǎn)物片段進行酶切處理，以檢測其多態(tài)性。2012 年Canan［32 ］等根據(jù)ITS－1 和NADH1 基因分別建立了PCR-RFLP和PCR-SSCP方法，其中PCR-RFLP可以通過不同的限制性切酶產(chǎn)物鑒別細粒棘球絳蟲的基因型，而PCR-SSCP能夠通過肉眼就可以直接鑒別細粒棘球絳蟲的基因型。2014 年，Cagrl［33 ］等根據(jù)細粒棘球絳蟲和多房棘球絳蟲線粒體特異性基因建立PCR-RFLP方法，分析4 種不同限制性內(nèi)切酶的酶切產(chǎn)物鑒別兩種蟲體，其中3 種酶(MboⅠ、MboⅡ、AccⅠ)只能酶切多房棘球絳蟲基因組PCR產(chǎn)物，而TSol只能酶切細粒棘球絳蟲基因組PCR產(chǎn)物，可以準(zhǔn)確鑒別兩種蟲體。2019 年，F(xiàn)allahizadeh［34 ］等采用狹義細粒棘球絳蟲ITS－1 基因建立了PCR-RFLP方法，使用4 種不同的限制性內(nèi)切酶酶切PCR擴增產(chǎn)物。其中AluⅠ酶切產(chǎn)生800 和200bp，HpaⅡ酶切產(chǎn)生700 和300bp，Rsa酶切產(chǎn)生655 和345bp，而TaqⅠ不能酶切PCR產(chǎn)物。

篇9

作為宮頸癌生物基因檢測領(lǐng)域的市場領(lǐng)導(dǎo)者，國內(nèi)領(lǐng)先的核酸分子診斷產(chǎn)品提供商，凱普生物（300639.SZ）專注分子診斷試劑、分子診斷配套儀器等體外診斷相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)。

經(jīng)過十余年的發(fā)展，凱普生物基于強大的技術(shù)研發(fā)實力和自主知識產(chǎn)權(quán)的導(dǎo)流雜交技術(shù)平臺，研發(fā)了覆蓋傳染病檢測和遺傳病檢測兩大領(lǐng)域的系列產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于臨床檢測、大規(guī)模人口篩查和優(yōu)生優(yōu)育管理領(lǐng)域。

日前，凱普生物的發(fā)明專利“人狀瘤病毒基因分型檢測試劑盒及其基因芯片制備方法”榮獲被譽為“中國知識產(chǎn)權(quán)奧斯卡”的第十八屆中國發(fā)明專利獎金獎，成為本屆體外診斷領(lǐng)域?qū)＠麆?chuàng)新唯一的金獎。

凱普生物獲獎專利是在首創(chuàng)低密度基因芯片技術(shù)平臺，借助香港大學(xué)兩項專利，通過解決傳統(tǒng)雜交耗時長和易污染的技術(shù)難題，突破原市場主導(dǎo)技術(shù)――雜交捕獲方法不能分型技術(shù)障礙，解決HPV檢測鑒定病毒型別的難題和宮頸癌早期檢測的臨床跟蹤和治療的關(guān)鍵問題，在核酸層面實現(xiàn)HPV檢測產(chǎn)業(yè)化。

這只是凱普生物強大研發(fā)實力的冰山一角，在發(fā)展中，凱普生物已形成一套集自主研發(fā)、優(yōu)勢技術(shù)、產(chǎn)學(xué)醫(yī)合作、流程質(zhì)控、數(shù)據(jù)積淀、客戶需求挖掘、品牌價值于一體的核心競爭優(yōu)勢循環(huán)系，收入及凈利潤快速增長，盈利能力領(lǐng)先同行業(yè)。

基于國際通用PCR平臺和擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的導(dǎo)流雜交平臺，目前凱普生物已擁有國內(nèi)產(chǎn)品注冊證書44項，獲得歐盟CE認證產(chǎn)品18項，同時在研產(chǎn)品超過30項，并且多項產(chǎn)品已進入臨床最后試驗階段及申請注冊，覆蓋宮頸癌、性病等傳染病，地中海貧血、蠶豆病等遺傳病，婚前體檢、新生兒缺陷病等領(lǐng)域。

包括多種品類HPV熒光試劑盒、HPV分型試劑盒、地貧檢測試劑盒、STD檢測試劑盒、乙肝熒光試劑盒、STD熒光試劑盒、耳聾基因檢測等產(chǎn)品。結(jié)合產(chǎn)品核準(zhǔn)上市進度及核酸分子的市場發(fā)展情況，公司有步驟地推出適時新品，豐富現(xiàn)有產(chǎn)品系列，優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)有望鞏固并提升公司的競爭地位，進一步提高市場份額。

凱普生物在核酸分子領(lǐng)域擁有較強的技術(shù)優(yōu)勢。全球多家醫(yī)療機構(gòu)、企業(yè)實驗室、高校實驗室采用公司研發(fā)的HPV21分型試劑盒、HPV13高危熒光試劑盒、HPV12+2高危熒光試劑盒等產(chǎn)品。并參加多屆世界衛(wèi)生組織“HPV實驗室網(wǎng)絡(luò)檢測鑒定”，靈敏度、特異性等多項指標(biāo)的測試結(jié)果優(yōu)異。

截至2015年年末，以公司產(chǎn)品為研究工具的成果論文累計逾300篇，部分研究成果發(fā)表在國外著名專業(yè)雜志和國內(nèi)核心學(xué)術(shù)期刊上，其中包括被SCI收錄的際論文30余篇。

2014-2016年，凱普生物三年中營業(yè)收入和凈利潤均保持穩(wěn)健增長，2016年，公司綜合毛利率和凈利潤率分別達到85.67%、18.72%。不僅在營收上保持前進的步伐，凱普生物在現(xiàn)有診斷儀器以及診斷試劑基礎(chǔ)上，公司已在全國主要省市相繼成立 “凱普檢驗所”，從事核酸分子醫(yī)學(xué)服務(wù)，打造“儀器+試劑+服務(wù)”全鏈條的產(chǎn)業(yè)服務(wù)模式，增加盈利點，降低運營風(fēng)險。

通過檢測網(wǎng)絡(luò)的鋪設(shè)，凱普生物奠定面向終端市場銷售的基礎(chǔ)，未來可逐步拓展終端市場銷售模式，直接面對終端患者，實現(xiàn)公司品牌的渠道下沉，解決渠道品牌商的限制格局，提升“凱普”品牌的傳播效能。

篇10

根據(jù)我國的疫情防控措施，疫情風(fēng)險分為三個等級，即便高風(fēng)險地區(qū)、中風(fēng)險地區(qū)和低風(fēng)險地區(qū)，而只有低風(fēng)險的人員是可以正常出行的。不過隨著春節(jié)的臨近，現(xiàn)在各地返鄉(xiāng)政策也已經(jīng)，那么2022春節(jié)低風(fēng)險地區(qū)到低風(fēng)險地區(qū)要核酸檢測隔離嗎？一起來看下。

根據(jù)國內(nèi)的疫情防控政策，疫情低風(fēng)險地區(qū)不對人員采取隔離措施，不得再設(shè)置障礙。也就是說從低風(fēng)險區(qū)去低風(fēng)險區(qū)一般情況下無需隔離，具體可咨詢當(dāng)?shù)胤酪卟块T。

不過，現(xiàn)在各地都出臺了最新的返鄉(xiāng)政策，跨省出行人員，即便是低風(fēng)險地區(qū)到低風(fēng)險地區(qū)，雖然不用隔離，大部分都是需要持有48小時核酸檢測陰性證明的。

以上就是2022春節(jié)低風(fēng)險地區(qū)到低風(fēng)險地區(qū)要不要核酸檢測隔離介紹了。希望對大家有所幫助。

（來源：文章屋網(wǎng) ）