導(dǎo)語：獨(dú)一味滴丸研究論文一文來源于網(wǎng)友上傳，不代表本站觀點(diǎn)，若需要原創(chuàng)文章可咨詢客服老師，歡迎參考。

【摘要】目的為進(jìn)一步探討獨(dú)一味滴丸的安全性，觀察了獨(dú)一味滴丸的一般藥理作用，以供臨床用藥參考。方法觀察Bealge犬麻醉狀態(tài)下，獨(dú)一味滴丸對Bealge犬血壓、呼吸頻率、呼吸振幅和心電圖標(biāo)準(zhǔn)Ⅱ?qū)?lián)的影響；獨(dú)一味滴丸對小鼠自發(fā)活動的影響；對戊巴比妥鈉閾劑量致小鼠睡眠時(shí)間的影響；對戊巴比妥鈉閾下劑量致小鼠催眠有無明顯協(xié)同作用；對小鼠的轉(zhuǎn)棒運(yùn)動有無明顯的影響。結(jié)果獨(dú)一味滴丸在516mg（原料藥）/kg體重給藥劑量內(nèi)，對麻醉Bealge犬心血管系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)均無明顯影響；在688mg（原料藥）/kg體重給藥劑量范圍內(nèi)，對小鼠的中樞神經(jīng)系統(tǒng)沒有明顯的抑制作用，對小鼠的機(jī)能協(xié)調(diào)運(yùn)動也無明顯影響。結(jié)論一般藥理作用研究表明，獨(dú)一味滴丸對動物心血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)及中樞神經(jīng)系統(tǒng)均無明顯影響，提示其不良反應(yīng)小。

【關(guān)鍵詞】獨(dú)一味滴丸；藥理作用；心血管系統(tǒng)；呼吸系統(tǒng)；中樞神經(jīng)系統(tǒng)

Abstract：ObjectiveTofurtherstudythesafetyofDuYiweiDrippingPillandtoobservethegeneralpharmacologicaleffectsforthereferenceofclinicaltherapy.MethodsToobservetheeffectsofDuYiweiDrippingPillonBealgecaninebloodpressure,respiratoryandECG.Inthestateofparalysis,andtheeffectsofDuYiweiDrippingPillonratscentralandsomaticmotionnerves.ResultsWithinadoseof516mg/kg,ithadnoobviousactiononcaninecardiovascularsystemsandrespiratorysystem.Withinadoseof688mg/kg,itdidn''''tinhibitthecentralnervoussystem(CNS)ofratsclearly,anditdidn''''taffecttheharmoniousmotionofrats''''functioneither.ConclusionTheresultindicatesthatwithintheabove-mentioneddoseofDuYiweiDrippingPill,ithasnoeffectonanimal''''scardiovascularsystems,respiratorysystemandCNS.ItexertsthatthesystematicsideofDuYiweiDrippingPillislittle.

Keywords：DuYiweidrippingpill；Pharmacologicaleffects；Cardiovascularsystems；Respiratorysystems；Centralnervoussystem

獨(dú)一味，藏語稱“打布巴”，是我國藏、蒙、納西等民族民間常用草藥之一。具有止血、鎮(zhèn)痛消腫、活血化瘀、補(bǔ)髓、行氣、續(xù)筋接骨等功效［1～3］，臨床主要用于治療軟組織損傷、關(guān)節(jié)扭傷、骨折的鎮(zhèn)痛，止痛效果顯著［4,5］。為進(jìn)一步探討?yīng)氁晃兜瓮璧陌踩裕P者觀察了該藥對麻醉Bealge犬心血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)和小鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一般藥理學(xué)作用?，F(xiàn)報(bào)道如下。

1材料

1.1受試藥物及試劑獨(dú)一味滴丸（原料藥），由成都中醫(yī)藥大學(xué)中試中心提供，批號：050710；戊巴比妥鈉，含量≥95.0%，批號：F20030816，中國醫(yī)藥（集團(tuán)）上海化學(xué)試劑公司進(jìn)口分裝，實(shí)驗(yàn)用氯化鈉注射液配制成3%濃度備用；肝素鈉注射液，批號：20040205，12500單位/ml/支，天津市生物化學(xué)制藥廠生產(chǎn)，用氯化鈉注射液配制成50U/ml備用；艾司唑侖片,天津太平洋制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H2020291,規(guī)格:1mg/片,批號:050302。

1.2動物Bealge犬24只，雌雄不拘，體重4.8～6.1kg，由四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動物研究所提供，實(shí)驗(yàn)動物生產(chǎn)許可證號：SCXK（川）2004-15。ICR小鼠，體重18～22g，雌雄各半，由四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動物研究所提供。實(shí)驗(yàn)動物生產(chǎn)許可證號：SCXK（川）2004-16。

1.3儀器BIOPACMP150多道生物信號分析系統(tǒng)，BIOPACSS13L有創(chuàng)血壓傳感器，BIOPACSS5LB呼吸綁帶，均為美國BIOPAC公司產(chǎn)品；心電圖記錄儀（ECG-6511），上海光電醫(yī)用電子儀器有限公司產(chǎn)品；YLS-1A多功能小鼠自發(fā)活動記錄儀，YLS—4C轉(zhuǎn)棒式疲勞儀，均由山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院設(shè)備站生產(chǎn)。

1.4統(tǒng)計(jì)方法用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。以(±s)表示結(jié)果的數(shù)據(jù)用單因數(shù)方差分析進(jìn)行組間比較，以（%）表示結(jié)果的數(shù)據(jù)用χ2檢驗(yàn)檢測其組間差異的顯著性。

2方法與結(jié)果

2.1對麻醉Bealge犬血壓、呼吸系統(tǒng)及心電圖的影響［6，7］健康Bealge犬，雌雄不拘，體重4.8～6.1kg，隨即分為4組：空白對照組和獨(dú)一味滴丸高、中、低3個(gè)劑量組［分別為516，258，129mg(原料藥)/kg］。灌胃給藥，給藥體積均為1ml/kg。實(shí)驗(yàn)時(shí)用戊巴比妥鈉(30mg/kg)Bealge犬隱靜脈注射麻醉，分離股動脈，插入動脈插管，動脈插管通過盛有50U/ml肝素溶液的密閉橡皮管與血壓換能器相連。將心電的導(dǎo)聯(lián)電極與動物的皮下相連，用標(biāo)準(zhǔn)Ⅱ?qū)?lián)測量心電各項(xiàng)指標(biāo)。將呼吸綁帶綁于犬的胸部，測量呼吸頻率和呼吸深度。開啟十六道生物機(jī)能實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)，記錄血壓、心電、呼吸的波動曲線。待血壓、心電、呼吸的波動曲線穩(wěn)定后，描記一段給藥前正常曲線，將導(dǎo)尿管經(jīng)口緩慢插入食管和胃，灌胃給予受試藥，分別記錄給藥后0.5，1，1.5，2，3h等時(shí)間點(diǎn)血壓、心電及呼吸值。結(jié)果見表1～5。由表1～5顯示，獨(dú)一味滴丸上述3劑量對麻醉Bealge犬的血壓、呼吸振幅、呼吸頻率及心電圖（Ⅱ?qū)?lián)）的心率、P，T波和QRS，QT間期、PR間期、ST間期均無明顯影響，給藥前及給藥后各檢測時(shí)間點(diǎn)的檢測值與空白對照組比較其差別均無顯著意義（P＞0.05），心律均為竇性。提示在516mg/kg給藥劑量范圍內(nèi)，該藥對麻醉Bealge犬血壓、呼吸系統(tǒng)、心電圖（Ⅱ?qū)?lián)）無明顯影響。

表1獨(dú)一味滴丸對麻醉Bealge犬收縮壓的影響（略）

與空白對照組比較,P>0.05；n=6；1mmHg≈0.133kPa

表2獨(dú)一味滴丸對麻醉Bealge犬舒張壓的影響（略）

與空白對照組比較，P>0.05；n=6；1mmHg≈0.133kPa

表3獨(dú)一味滴丸對麻醉Bealge犬呼吸幅度的影響（略）

與空白對照組比較，P>0.05；n=6

表4獨(dú)一味滴丸對麻醉Bealge犬呼吸頻率的影響（略）

與空白對照組比較，P＞0.05；n=6

表5獨(dú)一味滴丸對麻醉Bealge犬心率的影響（略）

與空白對照組比較，P>0.05；n=6

2.2對小鼠自發(fā)活動的影響ICR小鼠70只，雌雄各半，按體重分層隨機(jī)分為五組：空白對照組，陽性對照組（艾司唑侖片1mg/kg），獨(dú)一味滴丸高、中、低劑量組［分別為688，344，172mg(原料藥)/kg］，給藥體積為20ml/kg。灌胃給藥后0.5，1，2h進(jìn)行測試，共3次。實(shí)驗(yàn)前將小鼠置于自主活動記錄箱內(nèi)先適應(yīng)5min。試驗(yàn)時(shí)從各組每次各取1只（共4只）放入小鼠自主活動記錄箱內(nèi)，觀察并記錄小鼠在5min內(nèi)活動的次數(shù)，統(tǒng)計(jì)出各組小鼠的平均自主活動次數(shù)。結(jié)果見表6。表6結(jié)果顯示獨(dú)一味滴丸高、中、低劑量組在給藥后30，60，120min小鼠的活動次數(shù)與空白對照組比較差別無顯著意義（P＞0.05）。提示，獨(dú)一味滴丸高、中、低3劑量對小鼠的自發(fā)活動沒有抑制作用。

表6對小鼠自發(fā)活動平均自主活動次數(shù)的影響實(shí)驗(yàn)（略）

與空白對照組比較，*P＜0.01,**P＜0.001；n=14

2.3對戊巴比妥鈉閾劑量致小鼠睡眠時(shí)間的影響ICR小鼠50只，雌雄各半，分組及給藥同2.2，灌胃給藥后1h開始實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)在室溫22～24℃的空調(diào)溫度條件下進(jìn)行。小鼠腹腔注射戊巴比妥鈉水溶液（40mg/kg）。以翻正反射消失至恢復(fù)活動時(shí)間作為睡眠時(shí)間，觀察并記錄其數(shù)值。腹腔注射戊巴比妥鈉后，獨(dú)一味滴丸高、中、低劑量組小鼠睡眠時(shí)間與空白照組比較差別無顯著意義（P＞0.05）,但有延長睡眠時(shí)間的趨勢。提示，獨(dú)一味滴丸對戊巴比妥鈉閾劑量致小鼠的睡眠時(shí)間沒有明顯協(xié)同作用。結(jié)果見表7。

表7對小鼠戊巴比妥鈉閾劑量睡眠時(shí)間的影響實(shí)驗(yàn)（略）

與空白對照組比較，*P＜0.05,**P＜0.001

2.4對小鼠戊巴比妥鈉閾下劑量催眠的協(xié)同作用ICR小鼠50只，雌雄各半，分組及給藥同2.2，各組灌胃給藥后1h開始實(shí)驗(yàn)。小鼠腹腔注射戊巴比妥鈉水溶液（27mg/kg）。以注射后15min內(nèi)，小鼠翻正反射消失達(dá)1min以上的小鼠作為入睡只數(shù)的指標(biāo)，觀察各組小鼠的入睡只數(shù),結(jié)果見表8。表8結(jié)果顯示獨(dú)一味滴丸高、中、低劑量組其入睡率依次為20%，20%和10%，3個(gè)劑量組入睡個(gè)數(shù)與空白對照組比較差別均無顯著意義（P>0.05）。提示，獨(dú)一味滴丸對戊巴比妥鈉閾下劑量致小鼠催眠沒有協(xié)同作用。

表8對小鼠戊巴比妥鈉閾下劑量催眠的協(xié)同作用（略）

與空白對照組比較，*P＜0.05

2.5對小鼠轉(zhuǎn)棒運(yùn)動的影響實(shí)驗(yàn)在22～24℃空調(diào)室溫條件下進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)前對動物進(jìn)行訓(xùn)練、篩選，捏住小鼠尾中部，使小鼠在轉(zhuǎn)棒上爬行，轉(zhuǎn)速為30r/min，爬行一段時(shí)間后逐漸放松鼠尾，用秒表記錄每只小鼠在勻速轉(zhuǎn)動木輥上能停留的時(shí)間，每只測定3次，取其平均值，凡在勻速轉(zhuǎn)動木棍上停留時(shí)間小于15s者，視為不合格動物，棄之不用。選取合格ICR小鼠60只，雌雄各半，分組及給藥同2.2，各組灌胃給藥后1h開始試驗(yàn)。按照上述方法測定每只小鼠在勻速轉(zhuǎn)動木棍上停留的時(shí)間，每只測定5次，取其平均值。結(jié)果見表9。表9結(jié)果顯示，在給藥后60min，獨(dú)一味滴丸高、中、低3個(gè)劑量對小鼠的轉(zhuǎn)棒活動均無明顯影響，轉(zhuǎn)棒時(shí)間與空白對照組差別均無顯著意義（P>0.05）。提示，獨(dú)一味滴丸對小鼠的轉(zhuǎn)棒運(yùn)動無明顯影響。

3討論

獨(dú)一味為唇形科植物,以根及根狀莖入藥?，F(xiàn)代藥理研究發(fā)現(xiàn),獨(dú)一味中含有黃酮類、皂苷、甾醇、揮發(fā)油和堿性成分以及17種氨基酸、21種微量元素。具有止血鎮(zhèn)痛、活血化瘀、抗菌消炎、抗腫瘤和增強(qiáng)機(jī)體免疫等功效。臨床適用于多種外科手術(shù)后的刀口疼痛、出血、外傷骨折、筋骨扭傷、風(fēng)濕痹痛、崩漏、痛經(jīng)、牙齦腫痛、出血以及視網(wǎng)膜靜脈阻塞等疾病。

表9對小鼠轉(zhuǎn)棒運(yùn)動的影響實(shí)驗(yàn)（略）

與空白對照組比較：*P＜0.001；n=12

本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，獨(dú)一味滴丸在516mg（原料藥）/kg體重給藥劑量內(nèi)，對麻醉Bealge犬心血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)均無明顯影響；在688mg（原料藥）/kg體重給藥劑量范圍內(nèi)，對小鼠的中樞神經(jīng)系統(tǒng)沒有明顯的抑制作用，對小鼠的機(jī)能協(xié)調(diào)運(yùn)動無明顯影響，說明此臨床指導(dǎo)用量是安全可靠的，至于加大劑量是否影響臨床治療效果還應(yīng)做進(jìn)一步的探索。

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