FDA對食品貿(mào)易影響及措施
時間:2022-08-24 08:16:17
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美國是我國農(nóng)產(chǎn)品出口的第四大市場,主要出口品種為水海產(chǎn)品和園藝產(chǎn)品,其中直接食用的產(chǎn)品貿(mào)易額為14億多美元,500多個品種,直接出口企業(yè)3000多家,間接出口企業(yè)1萬家左右。這些企業(yè)必將受到fda新法規(guī)的影響。按照FDA規(guī)定的食品范圍和登記注冊的企業(yè)范圍,涉及我國出口商品金額及企業(yè)數(shù)量將遠遠大于上述數(shù)字。我國也存在同巴西、特立尼達等國一樣的問題,即中小企業(yè)數(shù)量過多。我國90%的對美出口企業(yè)都是中小型企業(yè)。以廣東省為例,廣東省的農(nóng)產(chǎn)品出口總量占全省出口量的10%左右,其中大部分是水海產(chǎn)品,很少一部分是園藝產(chǎn)品。這些企業(yè)的資產(chǎn)規(guī)模大部分在2億元以下,其生產(chǎn)水準很難達到FDA新法規(guī)規(guī)定的標準,在貿(mào)易費用提高和準入門檻提高時面臨困境。我國的檢驗、檢疫力量相對不足,在FDA新法規(guī)的要求下,貨物流通時間更會拖長,影響了出口食品的品質(zhì)。
1FDA新法規(guī)對我國輸美食品貿(mào)易的影響
(1)貨物出口時間拖長,品質(zhì)保障風險加大。FDA新法規(guī)生效后,到香港的程序更復雜,所有產(chǎn)品到達港口前2~8小時(取決于運輸方式),提交給FDA“提前通報”以便FDA有足夠的時間來決定是否檢查。海關報告和FDA的“預先通知”,可由海關的系統(tǒng)一起報送。兩者內(nèi)容重復,但“提前通報”要求20多個額外的內(nèi)容,F(xiàn)DA要求按照食品的單項,即提交“提前通報”,每個商品(相同的包裝、質(zhì)量、制造商)一個“提前通報”。而不是一批貨提交一個“提前通報”。一批貨則需要幾個“提前通報”。例如蝦,如果一批蝦有10種不同大小,有去殼的和帶殼的,則要提交20個“提前通報”。貨運公司通常裝載的貨物是用卡車或集裝箱來裝載,通常是幾個進口商的,如果有一個“通報”存在問題,則可能會導致幾個進口商的貨物被扣留,這就大大增加了食品質(zhì)量保證的風險。
(2)增加出口成本,減弱價格競爭力。新的FDA法規(guī)涉及食品生產(chǎn)、加工、包裝、貯存和運輸?shù)拳h(huán)節(jié),所有環(huán)節(jié)的成本也隨之增加,勢必造成成本上升,削弱了原有的價格競爭力?!疤崆巴▓蟆痹黾恿嗽S多表格作業(yè),估計工作量要增加30%~50%,報關軟件升級一次開支5000~10000美元,這些費用將轉(zhuǎn)嫁給進出口商。
2我國輸美食品貿(mào)易的對策
(1)政府相關部門及時翻譯有關法規(guī)。如商務部、貿(mào)促會、國家商檢總局、國家食品藥品管理局、國家認證認可監(jiān)督管理委員會應密切關注FDA新法規(guī)的發(fā)展動向,利用各種途徑將其內(nèi)容告知我國與食品生產(chǎn)、加工、運輸、儲藏有關的企業(yè)。必要時應組織各企業(yè)有關人員集中學習新法規(guī)。其次,加強與美國進口商和商的合作與聯(lián)系。明確出口企業(yè)與商之間的法律關系,應簽訂好合同,確定合同與執(zhí)行合同發(fā)生爭端時將適用的法律。第三,注意保護中小型食品出口企業(yè)。中小型食品出口企業(yè)是我國食品出口貿(mào)易的生力軍,在它們履行FDA新法規(guī)出現(xiàn)困難時,政府主管部門可以指定一些部門、公司幫助其完成注冊和尋找美國人。
(2)嚴格執(zhí)行出口檢驗檢疫制度。FDA新法規(guī)規(guī)定,如果食品被扣留3次,此后每次產(chǎn)品通關時將受到嚴格的海關檢查。貨物被扣留后,F(xiàn)DA允許企業(yè)有5天的上訴時間,在此期間,F(xiàn)DA對該食品實行檢查。如果測試結果確認為不安全的食品,該食品將不會被允許進入美國,即使最終確認是安全的,在此期間,由于倉儲,運輸?shù)荣M用,企業(yè)的損失仍然很大。因此,食品出口應當保證質(zhì)量,而不是存在僥幸心理,因為產(chǎn)品的一個指標不合格,最終遭受損失的不只是一個企業(yè),而會導致進口國和地區(qū)嚴禁從此國家進口產(chǎn)品,進而遭到封殺。
(3)完善我國檢驗檢疫法規(guī)。我國在出入境檢驗檢疫方面已形成了法律、法規(guī)體系。屬于法律一級的出入境檢驗檢疫法律有:《中華人民共和國國境衛(wèi)生檢疫法》及其實施細則、《進出口商品檢驗法實施條例》、《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》、《動植物檢疫法實施條例》;屬于法規(guī)一級的規(guī)范更是大量存在。但是,相對于WTO的要求而言,我國的出入境檢驗檢疫法律法規(guī)還不健全,絕大部分文件還不是以立法形式出現(xiàn),而是以通知、辦法、意見等形式,在效力方面存在問題。在檢驗檢疫機構設置方面,雖然國家進出口商品檢驗局、國家動植物檢疫局、國家衛(wèi)生檢疫局、國家技術監(jiān)督局已經(jīng)合并,組建成立國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局。但是我國目前在進出口商品檢驗、進出口動植物檢驗以及國境衛(wèi)生檢驗方面仍分別執(zhí)行各自獨立的法律,造成執(zhí)法的混亂,3套法律是在由3個不同部門主管和執(zhí)行的情況下制定的,有很多規(guī)定存在著相互之間不協(xié)調(diào)的地方。因此,我國應當考慮FDA新法規(guī)和WTO的要求,完善檢驗檢疫法規(guī),以縮短食品出口時的檢驗檢疫時間。
(4)建立國外貿(mào)易保護的預替機制。政府應組織專門的人力和物力資源,研究國外技術性貿(mào)易壁壘和反傾銷調(diào)查系統(tǒng),認真總結國內(nèi)外企業(yè)突破貿(mào)易保護的經(jīng)驗教訓,建立國外貿(mào)易保護的數(shù)據(jù)庫,根據(jù)新的國際市場情況,及時向企業(yè)傳遞信息,幫助和引導國內(nèi)企業(yè)防范新的國外貿(mào)易保護主義的壁壘。如果美國政府出臺的FDA新法規(guī)設立的貿(mào)易壁壘,影響中國對美國的貿(mào)易,那么我國政府應迅速采取措施,如報復或起訴到WTO爭端解決機構,以保護我國的合法權益。
(5)充分發(fā)揮農(nóng)業(yè)、畜牧業(yè)行業(yè)協(xié)會的作用。這些協(xié)會應通過各種渠道(國外使館、貿(mào)易機構、媒體等)廣泛收集國外的行業(yè)標準、產(chǎn)品質(zhì)量標準、檢驗檢疫標準、環(huán)保要求等,及時提供給相關企業(yè),研究對策。同時,行業(yè)協(xié)會要進一步加強自律,避免利用FDA新法規(guī)自相殘殺,應緊密協(xié)作,搞好經(jīng)濟互助,規(guī)范市場,共同防范和抵御新貿(mào)易保護主義。